YAP-Notch信号通路调控平滑肌细胞命运在主动脉夹层发病中的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82370480
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    47万
  • 负责人：
    符伟国
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

内皮祖细胞促动脉内皮损伤修复的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国分子心脏病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    司逸;竺挺;王玉琦;符伟国;董智慧;张祥满
  • 通讯作者：
    张祥满
适用于血流动力学和腔内支架修复研究的猪主动脉夹层模型
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2019.06.005
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭宝磊;符伟国;郭大乔;董智慧;刘轶凡
  • 通讯作者：
    刘轶凡
腹主动脉瘤动物模型的选择
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡国华;符伟国
  • 通讯作者：
    符伟国
同步辐射成像技术对肢体微血管相位衬度成像的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢伟锋;董智慧;符伟国;张祥满;彭屹峰;陈绍亮;肖体乔;王玉琦
  • 通讯作者：
    王玉琦
烟囱技术在保留主动脉弓上分支动脉中的应用
  • DOI：
    10.16139/j.1007-9610.2017.04.020
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    外科理论与实践
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毛乐;竺挺;符伟国
  • 通讯作者：
    符伟国

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

符伟国的其他基金

主动脉夹层TEVAR术后支架出口区真假两腔力学共振的仿真分析及验证
  • 批准号：
    82170493
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
主动脉夹层TEVAR术后支架出口区真假两腔力学共振的仿真分析及验证
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
机械力介导单核-巨噬细胞浸润和极化诱发SINE的机制研究
  • 批准号：
    81970395
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
4D PC-MRI血流动力学参数与主动脉夹层假腔血栓化的关系及模拟预测研究
  • 批准号：
    81770474
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于4D-PCMR的主动脉夹层流固耦合分析
  • 批准号：
    81470573
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    73.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
转angiopoietin基因骨髓间充质干细胞修复大鼠腹主动脉瘤的研究
  • 批准号：
    81270387
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
一种新型可降解纳米材料血管外支架的制备及抗移植静脉内皮增生的研究
  • 批准号：
    30772110
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HIV-Tat蛋白转导域－超常磁纳米颗粒标记系统体内示踪移植干细胞的实验研究
  • 批准号：
    30571821
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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