一种新型可降解纳米材料血管外支架的制备及抗移植静脉内皮增生的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772110
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    符伟国
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H2808.纳米医学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

我们合成了一种新的高分子可降解材料- - 聚己内酯碳酸亚乙酯共聚物。其具有可调控的理化性能和降解时间，在初步的试验中也表现出良好的生物相容性。本研究将进一步对合成的可降解材料进行生物相容性试验。并采用具有纳米水平的静电纺织技术和快速异步降解技术制作含有抗血管内皮增殖药物的高分子可降解血管外支架。再对制备的支架进行体外试验和基于毕格犬的动物试验。我们将通过移植大隐静脉到股动脉构建移植血管模型，并将构建的支架套于移植静脉外，6个月后取出移植静脉和支架，测定血管内皮厚度、管腔周径,并用免疫组化、RT－PCR、Western Blot测定内皮增殖指标来评价支架对移植静脉内皮增殖的抑制作用。本研究将获得具有自主知识产权的高分子可降解材料的合成方法和有望用于医疗领域的高分子可控降解材料。并且含抗内膜增殖药物的可降解纳米材料血管外支架将为临床上移植静脉再狭窄提供一种新的防治方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
己内酯碳酸亚乙酯共聚物力学性能及初步生物相容性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物医学工程学报，2009,28（3）：456-462
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Transient elastic support for vein grafts using a biodegradable external synthetic sheaths
使用可生物降解的外部合成鞘为静脉移植物提供瞬时弹性支撑
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Pilot study on the biocompatibility of poly(ε-Caprolactone-co-Ethylene Carbonate)
聚(ε-己内酯-共-碳酸乙烯酯)生物相容性的初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Ring-opening copolymerization of ethylene carbonate and epsilon-caprolactone catalyzed by neodymium tris(2,6-di-tert-butyl- 4-methylphenolate): Synthesis, characterization, and dynamic mechanic analysis
三(2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚)钕催化碳酸乙烯酯与ε-己内酯的开环共聚：合成、表征和动态力学分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

内皮祖细胞促动脉内皮损伤修复的研究
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    符伟国
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    2017
  • 期刊：
    外科理论与实践
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毛乐;竺挺;符伟国
  • 通讯作者：
    符伟国

其他文献

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符伟国的其他基金

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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