我们的前期研究证实CCR9在急性淋巴细胞性白血病患者的淋巴细胞上异常高表达，在CCR9发生内置的情况下，白血病细胞的趋化和粘附作用减弱，证明CCR9与白血病细胞的浸润与转移密切相关。考虑到肿瘤细胞的转移与细胞骨架的相关分子（如Ezirn）异常有关，本研究将自然高表达CCR9的白血病细胞株（MOLT4）输入SCID小鼠，检测转移灶中CCR9以及Ezrin的表达情况；体外运用反义寡核苷酸、RT-PCR、Western-Blot、趋化小室实验、共聚焦激光显微镜等技术，试图证实MOLT4细胞在TECK/CCR9诱导的转移中，Rho GTP和Ezrin蛋白起着关键作用，进一步明确白血病转移的机制，为白血病及其并发症的防治提供一种新的思路。