非受体酪氨酸激酶c-Abl/Arg调控蛋白质降解的机理

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c-Abl及Arg广泛参与细胞的应激调控。前期研究表明,c-Abl及Arg可以促进过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶等蛋白降解,通过酵母双杂交及免疫共沉淀研究表明,c-Abl/Arg可以与泛素样蛋白hPLIC及蛋白酶体Proteasome PSMA7亚基相互作用,且使蛋白酶体半衰期延长。本研究将详细研究其相互作用及调节蛋白质降解的机理,加深对c-Abl在细胞应激时调控细胞周期、细胞凋亡机理的认识。

结项摘要

项目成果

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c-Abl与应激损伤调控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物技术通讯. 2004 Jul; 15(4)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李楚芳;曹诚;马清钧
  • 通讯作者:
    马清钧
H1启动子siRNA载体的构建及应用.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物技术通讯. 2004 Sep; 15(5):444-446.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘萱;李楚芳;李平;曹诚
  • 通讯作者:
    曹诚
Interaction between c-Abl and
c-Abl 和之间的相互作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xuan Liu, Wei Huang, Chufang L
  • 通讯作者:
    Xuan Liu, Wei Huang, Chufang L
hPLIC-2分子RNA干涉稳定细胞系的
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《军事医学科学院院刊》2006;30(2);147-149。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘传英;李楚芳;刘萱;陈宏;曹
  • 通讯作者:
hPLIC-2可溶性表达及多克隆抗体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物技术通讯. 2004 Sep; 15(5):451-453.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李楚芳;刘萱;李平;马清钧;曹
  • 通讯作者:

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  • 作者:
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其他文献

Non-receptor Tyrosine Kinases c-Abl and Arg Regulate the Activity of C/EBP
非受体酪氨酸激酶 c-Abl 和 Arg 调节 C/EBP 的活性
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    Journal of Molecular Biology
  • 影响因子:
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  • 作者:
    曹诚
  • 通讯作者:
    曹诚
ROS影响有丝分裂时期细胞内线粒体的形态及分布
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    军事医学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    白圆圆;凌有国;胡勇;付洋波;邱立红;颜芳;胥全彬;曹诚
  • 通讯作者:
    曹诚
利用凝胶过滤层析技术分离人源γ-微管环形复合物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    军事医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陶清萍;曹诚;张部昌;刘萱
  • 通讯作者:
    刘萱
特应性皮炎药物治疗的研究进展
  • DOI:
    10.11786/sypfbxzz.1674-1293.2020502
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    毛梦平;曹诚;罗帅寒天;龙海;张桂英
  • 通讯作者:
    张桂英
基于MS2衣壳蛋白系统的活细胞内Jun mRNA定位初探
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    军事医学科学院院刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄静;李凤磊;万传璐;张彦;曹诚;张部昌;赵志虎
  • 通讯作者:
    赵志虎

其他文献

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非受体酪氨酸激酶c-Abl 通过磷酸化γ-Tubulin 调节细胞骨架
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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