动脉粥样硬化（AS）的发生发展与T细胞介导的免疫炎症关系密切。Th17细胞因其特异性的产生白介素17(IL-17)而得名，主要介导局部组织炎症和自身免疫性疾病。过去认为主要由Th1细胞介导的部分疾病最近被证实由Th17细胞介导。我们在冠心病患者和ApoE-/-小鼠的研究提示，Th17细胞介导的免疫炎症是AS发生发展的重要因素，然而其作用和机制尚待进一步阐明。本课题拟①动态观察小鼠AS进程中Th17细胞表达规律，应用相关抗体或过继转输阻断或增强Th17效应，明确Th17细胞在AS炎症中的作用；②观察AS自身抗原对Th17细胞分化的作用和Th17效应因子IL-17对AS相关细胞生物学功能的影响，阐明AS炎症中Th17细胞分化及效应机制。通过本课题的研究，可望阐明一种新型T细胞亚群－Th17细胞在AS中的作用和机制，完善AS免疫炎症理论，为AS炎症的靶向治疗提供新的理论基础和实验依据。