半胱氨酰白三烯类及其受体调节心肌缺血/再灌注损伤后心室重塑的机制研究

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基本信息

  • 批准号：
    30871017
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    蒋维
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H0205.冠状动脉性心脏病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

炎性细胞和炎性因子参与的炎症反应是急性心梗(MI)损伤修复和瘢痕形成的基础，其诱导的心脏重塑是MI后心血管事件发生的重要原因，也是临床MI治疗的重点和难点。半胱氨酰白三烯类（CysLTs）是一类主要由肥大细胞合成和分泌的重要的炎症介质，与其受体（CysLTR）对心血管功能有重要的调节作用。心脏主要分布二型CysLTR（CysLT2R），我们已证实CysLTs-CysLT2R通路与MI急性炎症损伤有关。本研究利用5-脂氧合酶基因敲除和血管内皮细胞人CysLT2R转基因小鼠建立心肌缺血/再灌注诱导的左心室重塑模型，并离体培养肥大细胞、心肌成纤维细胞和血管内皮细胞，研究肥大细胞来源的CysLTs和CysLTR通路与左心室重塑病变（心肌和血管系统（包括冠脉）结构改变）之间的关系，阐明CysLTs作用的受体，以探讨CysLTs-CysLTR通路与MI后左心室重塑的关系，为重塑治疗提供新的依据和靶的。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Blockade of lysophosphatidic acid receptors LPAR1/3 ameliorates lung fibrosis induced by irradiation
阻断溶血磷脂酸受体 LPAR1/3 可改善辐射引起的肺纤维化
  • DOI：
    10.1016/j.bbrc.2011.04.084
  • 发表时间：
    2011-05-27
  • 期刊：
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Gan, Lu;Xue, Jian-Xin;Jiang, Wei
  • 通讯作者：
    Jiang, Wei
去乙酰化酶SIRT1对胰岛B细胞株MIN6分泌功能的影响及其机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中南药学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓林;孙常艳;倪培艳;郑伟;蒋维;吴思思
  • 通讯作者：
    吴思思
Salidroside Protects Against Hydrogen Peroxide-Induced Injury in Cardiac H9c2 Cells via PI3K-Akt Dependent Pathway
红景天苷通过 PI3K-Akt 依赖性途径保护心脏 H9c2 细胞免受过氧化氢诱导的损伤
  • DOI：
    10.1089/dna.2010.1183
  • 发表时间：
    2011-10-01
  • 期刊：
    DNA AND CELL BIOLOGY
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Zhu, Ye;Shi, Ya-Ping;Jiang, Wei
  • 通讯作者：
    Jiang, Wei
Intermedin is upregulated and has protective roles in a mouse ischemia/reperfusion model
Intermedin 上调并在小鼠缺血/再灌注模型中具有保护作用
  • DOI：
    10.1038/hr.2009.120
  • 发表时间：
    2009-10-01
  • 期刊：
    HYPERTENSION RESEARCH
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Zhang, Heng-yu;Jiang, Wei;Huang, De-Jia
  • 通讯作者：
    Huang, De-Jia

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其他文献

一株高抗氧化活性内生真菌的分子鉴定及产酚酸类物质研究
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    谭民裕*
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    蒋维
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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基于农户尺度的黄土高原农村社会－ 生态系统体制转换*
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋维;杨新军
  • 通讯作者：
    杨新军

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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