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小鼠青春期社会隔离抑郁模型的建立及应用
结题报告
批准号:
81671356
项目类别:
面上项目
资助金额:
85.0 万元
负责人:
高天明
依托单位:
学科分类:
H1007.心境障碍
结题年份:
2020
批准年份:
2016
项目状态:
已结题
项目参与者:
杨建明、刘吉红、孙丽荣、李树基、方莹莹、罗争意、揭威、王倩、陈翌华
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中文摘要
抑郁症是最为常见的精神疾病,也是当今世界致残的一个主要原因,而目前对其发病机制仍不清楚。以往对于抑郁症的研究主要是在成年的动物模型上,而青春期也是抑郁症的高发阶段,但目前缺乏青春期抑郁动物模型。我们前期的预实验结果发现青春期小鼠经社会隔离饲养后即出现抑郁样表型,而抑郁小鼠前额叶皮层的PV中间神经元数量减少,NRG1表达降低。本项目将进一步:(1)确定青春期社会隔离对抑郁症的各种指标的影响;(2)确定常用的抗抑郁药可以逆转青春期社会隔离导致的抑郁样表型;(3)确定PV中间神经元参与调控青春期社会隔离导致的抑郁样行为;(4)确定NRG1-ErbB4信号通过PV中间神经元参与调控青春期社会隔离导致抑郁样行为;本项目将建立一种新的青春期抑郁症动物模型,揭示这个关键时间段抑郁发生的分子机制,并为抑郁症的早期发现和早期治疗提供理论依据。
英文摘要
Major depressive disorder (MDD) is the most common mental disease, which is one of the reasons that cause disabilities nowadays, but their mechanisms are unknown. So far, the animal models that study the MDD have focused on adulthood. However, adolescence is also a period that MDD often happened, but no animal model studying in this period. Our preliminary study indicated that social isolation during adolescent exhibited depressive-like behaviors. Meanwhile, the number of PV interneuron and the level of NRG1 expression decreased. The present project will further determine: (1) whether social isolation during adolescent caused depressive-like behaviors; (2) the clinical antidepressants can rescue the depressive-like behaviors that caused by adolescent social isolation; (3) whether PV interneuron was involved in this process; (4) whether NRG1-ErbB4 signaling pathway mediated this process via PV interneuron. This study will construct a new animal model of depression during the adolescent period, and uncover the mechanism of MDD happened in this period, which may supply a target spot for early diagnosis and treatment for MDD.
抑郁症是最为常见的精神疾病,也是当今世界致残的一个主要原因,而其发病机制仍不清楚。以往对于抑郁症的研究主要是在成年的动物模型上,而青春期也是抑郁症的高发阶段,但目前缺乏青春期抑郁动物模型。我们前期的预实验结果发现青春期小鼠经社会隔离饲养后即出现抑郁样表型,而抑郁小鼠前额叶皮层的PV中间神经元数量减少,NRG1表达降低。本项目在前期的预实验结果上进一步发现:(1)青春期社会隔离导致抑郁满足表象一致性原则;(2)青春期社会隔离导致抑郁满足药物预见性原则;(3)PV中间神经元参与调控青春期社会隔离导致的抑郁样行为;(4)NRG1-ErbB4信号通过PV中间神经元参与调控青春期社会隔离导致抑郁样行为。因此,本项目建立了一种新的青春期抑郁症动物模型,并揭示这个关键时间段抑郁发生的分子机制,从而为抑郁症的早期发现和早期治疗提供理论依据。
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Involvement of P2X2 receptor in the medial prefrontal cortex in ATP modulation of the passive coping response to behavioral challenge.
内侧前额叶皮质中的 P2X2 受体参与 ATP 调节对行为挑战的被动应对反应。
DOI:10.1111/gbb.12691
发表时间:2020
期刊:Genes Brain Behav
影响因子:--
作者:Kong Ying;Wang Qian;Wu Ding-Yu;Hu Jian;Zang Wen-Si;Li Xiao-Wen;Yang Jian-Ming;Gao Tian-Ming
通讯作者:Gao Tian-Ming
Astrocyte-Derived Lactate Modulates the Passive Coping Response to Behavioral Challenge in Male Mice
星形胶质细胞衍生的乳酸调节雄性小鼠对行为挑战的被动应对反应
DOI:10.1007/s12264-020-00553-z
发表时间:2020-08
期刊:Neuroscience Bulletin
影响因子:5.6
作者:Yin Ya-Nan;Hu Jian;Wei Yi-Li;Li Ze-Lin;Luo Zhou-Cai;Wang Rui-Qi;Yang Ke-Xin;Li Shu-Ji;Li Xiao-Wen;Yang Jian-Ming;Gao Tian-Ming
通讯作者:Gao Tian-Ming
Expression Patterns of Inducible Cre Recombinase Driven by Differential Astrocyte-Specific Promoters in Transgenic Mouse Lines
转基因小鼠系中差异星形胶质细胞特异性启动子驱动的诱导型 Cre 重组酶的表达模式。
DOI:10.1007/s12264-019-00451-z
发表时间:2020-05-01
期刊:NEUROSCIENCE BULLETIN
影响因子:5.6
作者:Hu, Neng-Yuan;Chen, Ya-Ting;Gao, Tian-Ming
通讯作者:Gao, Tian-Ming
Astrocytic GABABReceptors in Mouse Hippocampus Control Responses to Behavioral Challenges through Astrocytic BDNF
小鼠海马星形胶质细胞 GABA(B) 受体通过星形胶质细胞 BDNF 控制对行为挑战的反应
DOI:10.1007/s12264-020-00474-x
发表时间:2020-07-01
期刊:NEUROSCIENCE BULLETIN
影响因子:5.6
作者:Liu, Ji-Hong;Li, Ze-Lin;Gao, Tian-Ming
通讯作者:Gao, Tian-Ming
Acute EPA-induced learning and memory impairment in mice is prevented by DHA.
DHA 可预防 EPA 引起的小鼠急性学习和记忆障碍。
DOI:10.1038/s41467-020-19255-1
发表时间:2020-10-29
期刊:Nature communications
影响因子:16.6
作者:Liu JH;Wang Q;You QL;Li ZL;Hu NY;Wang Y;Jin ZL;Li SJ;Li XW;Yang JM;Zhu XH;Dai YF;Xu JP;Bai XC;Gao TM
通讯作者:Gao TM
小鼠全脑星形胶质细胞亚型鉴定及特定亚型的功能研究
  • 批准号:
    31830033
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    305.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    高天明
  • 依托单位:
星形胶质细胞对海马依赖性学习记忆的调控作用及其机理研究
  • 批准号:
    31430032
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    343.0万元
  • 批准年份:
    2014
  • 负责人:
    高天明
  • 依托单位:
核膜BKca通道的发现及其在缺血性脑神经元死亡中的作用
  • 批准号:
    81030022
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    230.0万元
  • 批准年份:
    2010
  • 负责人:
    高天明
  • 依托单位:
离子通道功能异常在缺血性脑损伤中的作用及其机理
  • 批准号:
    30330240
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    115.0万元
  • 批准年份:
    2003
  • 负责人:
    高天明
  • 依托单位:
钾通道在脑缺血后神经元凋亡中的作用及其信号转导机制
  • 批准号:
    39970265
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    14.0万元
  • 批准年份:
    1999
  • 负责人:
    高天明
  • 依托单位:
脑缺血后海马DND发生的谷氨酸受体及细胞凋亡机制
  • 批准号:
    39570263
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    9.0万元
  • 批准年份:
    1995
  • 负责人:
    高天明
  • 依托单位:
国内基金
海外基金