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山莨菪碱抗休克的尼古丁α7受体机制
结题报告
批准号：
30672454
项目类别：
面上项目
资助金额：
30.0 万元
负责人：
沈甫明
依托单位：
学科分类：
H3502.心脑血管药物药理
结题年份：
2009
批准年份：
2006
项目状态：
已结题
项目参与者：
刘冲、史克勇、蒋红、陈渊源
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
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中文摘要
山莨菪碱的抗休克作用,特别是抗感染性休克作用已经得到公认，但其机制远未明确。我们提出山莨菪碱抗休克的神经免疫机制，即经调节巨噬细胞尼古丁抗炎通路而实现的抗炎症损伤、感染和休克作用。利用选择性和非选择性M胆碱受体以及尼古丁a7受体激动剂和拮抗剂，以内毒素诱导休克，在整体和细胞水平研究山莨菪碱对尼古丁抗炎通路的调节作用；在受体水平以荧光免疫细胞化学方法直接证明山莨菪碱的存在能提高乙酰胆碱和尼古丁a7
英文摘要
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The survival time post-caecal ligation and puncture in sinoaortic denervated rats
窦主动脉去神经大鼠盲肠结扎和穿刺后的存活时间
窦主动脉去神经大鼠盲肠结扎和穿刺后的存活时间DOI：--
发表时间：--
期刊：J Cardiovasc Pharmacol
影响因子：--
作者：Chu Zheng-Xu;Cao Ying-Lin;Su Ding-Feng;Liu Ai-Jun;Shi Ke-Yong;Shen Fu-Ming
通讯作者：Shen Fu-Ming
Antishock effect of anisodamine involves a novel pathway for activating 7 nicotinic acetylcholine receptor山莨菪碱的抗休克作用涉及一种新的激活途径
山莨菪碱的抗休克作用涉及一种新的激活途径DOI：--
发表时间：--
期刊：Crit Care Med
影响因子：--
作者：Chen AF;Su DF;Shen FM;Le YY;Liu C;Kong Y;Liu X;Cai GJ
通讯作者：Cai GJ
Overexpressed alpha7 nicotinic acetylcholine receptor inhibited proinflammatory cytokine release in NIH3T3 cells过度表达的 α7 烟碱乙酰胆碱受体抑制 NIH3T3 细胞中促炎细胞因子的释放
过度表达的 α7 烟碱乙酰胆碱受体抑制 NIH3T3 细胞中促炎细胞因子的释放DOI：--
发表时间：--
期刊：J Biosci Bioeng.
影响因子：--
作者：Duan Jun-Li;Shen Fu-Ming;Xi Tao;Li Dong-Jie;Tang Qiu;Su Ding-Feng
通讯作者：Su Ding-Feng
DOI：--
发表时间：--
期刊：Crit Care Med
影响因子：--
作者：van Westerloo DJ
通讯作者：van Westerloo DJ
DOI：--
发表时间：--
期刊：Crit Care Med
影响因子：--
作者：Cai GJ;Su DF;沈甫明(共同第1);Le YY;Liu X;Liu C;Chen AF;Kong Y;
通讯作者：
脂多糖损伤心肌细胞的Kir6.2机制
- 批准号：81070118
- 项目类别：面上项目
- 资助金额：32.0万元
- 批准年份：2010
- 负责人：沈甫明
- 依托单位：
尼古丁α7 受体在高血压器官损伤的作用及其调节机制
- 批准号：30870940
- 项目类别：面上项目
- 资助金额：32.0万元
- 批准年份：2008
- 负责人：沈甫明
- 依托单位：
KATP增敏是SAD大鼠血压不稳定的机制
- 批准号：30472023
- 项目类别：面上项目
- 资助金额：20.0万元
- 批准年份：2004
- 负责人：沈甫明
- 依托单位：
国内基金
海外基金
