早老综合症（WS）所致ALT 肿瘤的机理的研究对于了解衰老与肿瘤的相关性有重要意义。p53S是在ALT 肿瘤中发现的一个p53点突变，我们利用p53S 敲入小鼠模型与突变Ras 小鼠模型，研究p53S 与Ras 协同效应的分子基础及其在肿瘤发生、转移中的作用。在细胞与分子水平上，我们发现p53S与Ras协同可以降低衰老和热休克家族相关蛋白的应激水平，这可能使K-Ras p53S/S细胞对各种压力应激不敏感，进而增加细胞癌变的可能。在小鼠水平上，我们也看到了相同的现象。我们对K-RasLSL G12D/+p53S/S小鼠进行鼻腔滴注AD-Cre病毒悬液成功诱发小鼠肺部的局部Kras表达，建立了K-RasG12D/+p53S/S小鼠模型。通过对小鼠的肺部组织进行Western blot，免疫组化以及HE染色等分析，我们发现在K-RasG12D/+p53S/S小鼠肺部组织中，损伤应激和细胞凋亡相关蛋白都被明显下调，提示p53S与癌基因Ras相互作用，可以部分削弱由Ras过表达所引起的损伤应激和细胞凋亡，从而有利于细胞生长和肿瘤形成。此外我们通过对ChIP-chip和Microarray数据的解析，初步探索了p53S对Ras通路转录调控的机制。p53S 的获得性新功能的进一步探索，对于阐明衰老导致肿瘤的分子路径有重要意义。