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癌基因样新型小G蛋白RabJ的致瘤机制和信号传导机制研究

批准号:
30572122
项目类别:
面上项目
资助金额:
25.0 万元
负责人:
陈涛涌
学科分类:
肿瘤预防
结题年份:
2008
批准年份:
2005
项目状态:
已结题
项目参与者:
黄欣、韩岩梅、刘海波、韩超峰、郑媛媛

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项目成果

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中文摘要
癌基因广泛参与肿瘤的发生、进展、诊断、治疗和预后等各个环节,许多小G蛋白(small GTPase)家族的分子可以行使癌基因样的生物学功能。本室自主克隆了一种新型小G蛋白家族的分子RabJ(GenBank登录号AF178983/ AY035893,国家发明专利申请号:01126826.3),初步确认其可能包含三个功能域,初步发现其在肿瘤细胞内广泛高表达并证明其可以促进正常细胞发生体外转化和体内致瘤。本研究拟在以上研究基础上对RabJ的致瘤分子机制及其相关的信号传导机制进行深入的研究,进一步确认RabJ与肿瘤发生发展的关系及其具体的分子机制,重点研究RabJ与MAPK信号传导通路之间的相互作用和相关效应,分析RabJ的结构和功能之间的关系,观察阻断RabJ的表达后对肿瘤的可能的治疗作用。本研究的完成对于丰富肿瘤发生的分子机制、寻找可能的新的肿瘤诊断和治疗的靶点将提供新的理论和方法。
英文摘要
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HDJC9, a novel human type C DnaJ/HSP40 member interacts with and cochaperones HSP70 through the J domain
HDJC9 是一种新型人类 C 型 DnaJ/HSP40 成员,通过 J 结构域与 HSP70 相互作用并共伴侣。
DOI: 10.1016/j.bbrc.2006.12.013
发表时间: 2007-02-09
期刊: BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
影响因子: 3.1
作者: [Han, Chaofeng, Chen, Taoyong, Cao, Xuetao]
通讯作者: Cao, Xuetao
HSP70, released from heat stressed tumor cells, initiates antitumor immunity by inducing tumor cell chemokine production and activating dendritic cells via TLR4 pathway.
HSP70 由热应激肿瘤细胞释放,通过 TLR4 途径诱导肿瘤细胞趋化因子产生并激活树突状细胞,从而启动抗肿瘤免疫。
DOI: --
发表时间: --
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Melittin, A Major Component of Been Venom, Sensitizes Human Hepatocellular Carcinoma Cells to TRAIL-induced Cell Death by Activating CaMKⅡ-TAK1-JNK/p38 and Inhibiting IKK-NFκB.
蜂毒肽是蜂毒液的主要成分,通过激活 CaMK™-TAK1-JNK/p38 和抑制 IKK-NFκB 使人肝细胞癌细胞对 TRAIL 诱导的细胞死亡敏感。
DOI: --
发表时间: --
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Human SCAMP5, a Novel Secretory Carrier Membrane Protein, Facilitates Calcium-Triggered Cytokine Secretion by Interaction with SNARE Machinery
人类 SCAMP5 是一种新型分泌载体膜蛋白,通过与 SNARE 机制相互作用促进钙触发的细胞因子分泌。
DOI: 10.4049/jimmunol.0802002
发表时间: 2009-03-01
期刊: JOURNAL OF IMMUNOLOGY
影响因子: 4.4
作者: [Han, Chaofeng, Chen, Taoyong, Cao, Xuetao]
通讯作者: Cao, Xuetao
E3泛素连接酶RNF219通过泛素化修饰p65亚基调控NF-κB信号通路和炎症反应的作用和分子机制研究
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