血浆miR-144作为肾癌早期诊断标志物的鉴定及其生物学功能和机制研究
结题报告
批准号:
81372760
项目类别:
面上项目
资助金额:
16.0 万元
负责人:
章小平
依托单位:
学科分类:
H1813.肿瘤诊断
结题年份:
2014
批准年份:
2013
项目状态:
已结题
项目参与者:
潘峰、王振迪、刘迪、陈宣余、韩伟伟、阮安明、阮海龙、史航川
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
结合最新热点,提供专业选题建议
深度指导申报书撰写,确保创新可行
指导项目中标800+,快速提高中标率
客服二维码
微信扫码咨询
中文摘要
肾细胞癌(RCC)是泌尿系常见恶性肿瘤,其中透明细胞癌(ccRCC)约占80%。RCC恶性程度高,容易漏诊和转移,提高RCC疗效的关键在于早期确诊和治疗。但是,迄今为止肾癌仍然缺乏简易、非侵袭性的早期诊断和治疗随访标志物。新近发现的miRNA为生物标志物的研究提供了一个新领域。我们前期的研究发现:血浆miR-144是ccRCC患者中唯一一个术前血浆水平显著高于术后、肾良性肿瘤和正常人水平的miRNA,其术后降至正常人水平;miR-144也是唯一一个在ccRCC组织与术前血浆中均高表达的miRNA。我们拟在此基础上,进一步筛选并验证血浆miR-144等miRNA成为RCC早期诊断、和/或鉴别肾脏良恶性肿瘤、治疗随访标志物的可能。为血浆miR-144作为RCC标志物的临床转化应用奠定基础,提高中国的肾癌诊治水平。
英文摘要
Renal cell carcinoma (RCC) is a common malignant tumor of urologic system, of which about 80% is clear cell renal cell carcinoma (ccRCC).RCC is a highly malignant, easily diagnosis-missed and metastasis cancer. The key of clinical improvement of RCC lies on early diagnosis and treatment. However, RCC still lacks of simple, non-invasive biomarkers for early diagnosis and follow-up during therapy. The study of miRNAs opens a new window to seek tumor biomarkers. Our preliminary data have showed that preoperative plasma miR-144 of ccRCC patients is the only plasma miRNA whose level is significantly higher than miR-144 from its postoperative plasma , from benign renal tumor patients' and healthy people's plasma, and its plasma level will reduce to normal level postoperatively. Furtherfore, plasma miR-144 is the only miRNA highly expressed in both renal cancer tissue and preoperative ccRCC plasma. Based on our previous studies, we plan to further screen and verify ccRCC plasma miRNA biomarker candidates such as miR-144, and expect to set up miR-144 or other possible miRNA as RCC biomarker which can be easily used in RCC for early diagnosis, identification between benign and malignant tumors, and /or treatment follow-up. The study will help the clinical transiton of RCC biomarker such as plasma miR-144 and improving the level of RCC diagnosis and treatment in China.
本课题旨在研究miR-144-3p、miR-224、miR-141在肾癌发生发展中的临床意义、生物学功能及其相应的分子机制。通过对不同患者血浆中miR-144-3p的检测,发现肾透明细胞癌(ccRCC)患者术前血浆miR-144-3p的含量显著高于术后; 此外,ccRCC患者术前血浆miR-144-3p含量也明显高于健康人血浆及泌尿系结石、错构瘤患者的术前血浆;肾透明细胞癌组织中的miR-144-3p含量也明显高于癌旁组织;而非透明细胞性肾细胞癌及肾错构瘤的组织miR-144-3p无此特异性。过表达miR-144-3p能显著增强肾癌细胞的增殖、侵袭、迁移能力;同时过表达miR-144-3p还能增强肾癌细胞对舒尼替尼的耐受性。另外,过表达miR-144-3p能明显下调肾癌细胞ARID1A的表达,且ARID1A在肾透明细胞癌组织中也普遍下调。我们检测到miR-224在肾透明细胞癌中明显上调,而miR-141在肾透明细胞癌中则下调显著。由miR-224 与miR-141相结合即miR-224/141,用于诊断ccRCC的准确性高至0.99,敏感性为97.06%,特异性提高为98.53%。因此,我们认为miR-224/141具有巨大的诊断ccRCC的潜能。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
miR-141 Is a Key Regulator of Renal Cell Carcinoma Proliferation and Metastasis by Controlling EphA2 Expression
miR-141通过控制EphA2表达是肾细胞癌增殖和转移的关键调节因子
DOI:10.1158/1078-0432.ccr-13-3224
发表时间:2014-05-15
期刊:CLINICAL CANCER RESEARCH
影响因子:11.5
作者:Chen, Xuanyu;Wang, Xuegang;Zhang, Xiaoping
通讯作者:Zhang, Xiaoping
miR-129-3p, as a diagnostic and prognostic biomarker for renal cell carcinoma, attenuates cell migration and invasion via downregulating multiple metastasis-related genes
miR-129-3p 作为肾细胞癌的诊断和预后生物标志物,通过下调多个转移相关基因来减弱细胞迁移和侵袭
DOI:10.1007/s00432-014-1690-7
发表时间:2014-08-01
期刊:JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY
影响因子:3.6
作者:Chen, Xuanyu;Ruan, Anming;Zhang, Xiaoping
通讯作者:Zhang, Xiaoping
DOI:--
发表时间:2014
期刊:Mol Cancer research
影响因子:--
作者:Hongmei Yang;Xuanyu Chen;Xuegang Wang;Xiaoping Zhang
通讯作者:Xiaoping Zhang
用于早期前列腺癌组织形态与功能研究的光声磁多模态成像系统
  • 批准号:
    81927807
  • 项目类别:
    国家重大科研仪器研制项目
  • 资助金额:
    740万元
  • 批准年份:
    2019
  • 负责人:
    章小平
  • 依托单位:
YB1上调EphA2促进转移性肾癌舒尼替尼耐受的机制及功能研究
  • 批准号:
    81874090
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    章小平
  • 依托单位:
肾透明细胞癌细胞内胆固醇堆积的发生机制及其生物学功能研究
  • 批准号:
    81672528
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万元
  • 批准年份:
    2016
  • 负责人:
    章小平
  • 依托单位:
微小RNA hsa-miR-129抑制肾癌细胞增殖、转移和促进其凋亡的机制研究
  • 批准号:
    81072095
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万元
  • 批准年份:
    2010
  • 负责人:
    章小平
  • 依托单位:
c-Fos/AP-1促进TRAIL介导的前列腺癌细胞凋亡的机制研究
  • 批准号:
    30872924
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万元
  • 批准年份:
    2008
  • 负责人:
    章小平
  • 依托单位:
在肿瘤发生发展的过程中SV40 ST使细胞获得TRAIL敏感表型的机制研究
  • 批准号:
    30572139
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    27.0万元
  • 批准年份:
    2005
  • 负责人:
    章小平
  • 依托单位:
人移行上皮细胞特异性启动子的克隆及其初步应用的研究
  • 批准号:
    30000166
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    15.0万元
  • 批准年份:
    2000
  • 负责人:
    章小平
  • 依托单位:
国内基金
海外基金