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近日节律的调节机制研究
结题报告
批准号:
31371187
项目类别:
面上项目
资助金额:
83.0 万元
负责人:
李家大
依托单位:
学科分类:
C1106.衰老与生物节律
结题年份:
2017
批准年份:
2013
项目状态:
已结题
项目参与者:
罗浑金、唐程远、陈丹娜、张树菊、彭震、孙林、陈重芬、麻砚涛、刘化蝶
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中文摘要
近日节律与能量代谢之间存在着十分紧密的联系。我们以核心节律蛋白BMAL1为探针,利用酵母双杂交技术得到BMAL1的互作蛋白- - Lipin1。前期工作发现Lipin1的表达受到钟基因的直接调控。免疫共沉淀证实Lipin1与BMAL1之间的相互作用。降低内源性Lipin1表达导致BMAL1/CLOCK的一些靶基因表达升高,说明Lipin1可以抑制BMAL1/CLOCK的转录活性。我们拟进一步从生物化学、分子生物学、细胞生物学和动物整体水平来剖析节律基因调节Lipin1表达以及Lipin1调节近日节律的分子机制、探索Lipin1在能量代谢调控近日节律过程中的重要作用,进而为阐明能量代谢与近日节律之间的分子调控网络提供依据。
英文摘要
There is an intimate link between circadian rhythms and energy metabolism. We identified Lipin1 as novel BMAL1 interactive proteins by using yeast two hybrid screening. Our preliminary data indicate that the Lipin1 expression is directly regulated by BMAL1/CLOCK heterodimer. The interaction between BMAL1 and Lipin1 is confirmed by immuniprecipitation. We also found that Lipin1 suppressed the BMAl1/CLOCK transcriptional activity, whereas reducing Lipin1 in vivo elevated the expression of certain BMAL1/CLOCK target genes.We propose here to further decipher how the circadian clock regulates the expression of Lipin1, understand the molecular mechanisms that Lipin1 regulates the circadian rhythms, and explore the contribution of Lipin1 in mediating energy metabolism and circadian rhythms. We believe the completion of this project will greatly help people in understanding the relationship of circadian rhythms and energy metabolism.
在本项目实施过程中,我们完成了三个方面的工作。(1)阐明了能量代谢相关分子LIPIN1调节生物节律的分子机制。我们发现LIPIN1与BMAL1相互作用,并抑制BMAL1/CLOCK的转录活性。在细胞中干扰LIPIN1影响节律基因表达,LIPIN1基因敲除小鼠肝脏节律基因表达出现异常,并且影响食物牵引生物钟(Food-entrained oscillator)的运转,我们的结果为阐明能量代谢与生物节律之间的关系奠定了一定的基础。(2)发现生物节律相关分子RORa和BMAL1参与抗肿瘤药物MLN4924抑制骨肉瘤生长。在骨肉瘤细胞中,MLN4924可以抑制RORa的泛素化,提高其稳定性,促进其下游分子BMAL1的表达。干扰RORa或者BMAL1降低MLN4924对骨肉瘤的抑制作用。我们的结果为MLN4924应用于骨肉瘤的时间疗法奠定了基础。(3)构建了一个生物节律基因转录和转录后调节的数据库CirGRDB。我们收集和分析了现有96个节律相关的Microarray、RNA-Seq、ChIP-Seq、DNase-seq、miRNA-Seq、CLIP-Seq、MeRIP-Seq和4C-Seq等图谱数据,获得12个人的组织或细胞系、25个小鼠组织或细胞系、三种临床疾病(睡眠障碍、衰老和肿瘤)节律基因表达模式和8种潜在调控因素(转录因子、组蛋白修饰、染色质可接近性、eRNA、 miRNA、RBP, RNA编辑 and RNA甲基化),并开发了一个方便用户挖掘节律相关信息平台—CirGRDB(http://cirgrdb.biols.ac.cn/),用户通过CirGRDB能够直接查看感兴趣基因的节律表达及其转录和转录后调控机制,为进一步揭示生物节律的调控提供了重要参考。在本项目资助下,项目负责人以通讯作者在Nucleic Acids Res等学术期刊发表SCI研究论文8篇和中文综述1篇,获得1项湖南省自然科学一等奖(排名第四),获得“湖南省优秀科技工作者”称号,共培养6名博士研究生,12名硕士研究生。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Insertion of a knockout-first cassette in Ampd1 gene leads to neonatal death by disruption of neighboring genes expression.
在 Ampd1 基因中插入先敲除盒会破坏邻近基因的表达,从而导致新生儿死亡。
DOI:10.1038/srep35970
发表时间:2016-10-24
期刊:Scientific reports
影响因子:4.6
作者:Pan Y;Zhang L;Liu Q;Li Y;Guo H;Peng Y;Peng H;Tang B;Hu Z;Zhao J;Xia K;Li JD
通讯作者:Li JD
Functional Rescue of Kallmann Syndrome-associated Prokineticin Receptor 2 (PKR2) Mutants Deficient in Trafficking
功能性拯救卡尔曼综合征相关的前动力蛋白受体 2 (PKR2) 突变体缺乏运输
DOI:10.1074/jbc.m114.556381
发表时间:2014-05-30
期刊:JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
影响因子:4.8
作者:Chen, Dan-Na;Ma, Yan-Tao;Li, Jia-Da
通讯作者:Li, Jia-Da
Circadian clock components RORα and Bmal1 mediate the anti-proliferative effect of MLN4924 in osteosarcoma cells.
昼夜节律时钟成分 RORalpha 和 Bmal1 介导 MLN4924 在骨肉瘤细胞中的抗增殖作用。
DOI:10.18632/oncotarget.11807
发表时间:2016-10-04
期刊:Oncotarget
影响因子:--
作者:Zhang S;Zhang J;Deng Z;Liu H;Mao W;Jiang F;Xia Z;Li JD
通讯作者:Li JD
A dominant negative FGFR1 mutation identified in the Kallmann syndrome patient
在卡尔曼综合征患者中发现显性阴性 FGFR1 突变
DOI:--
发表时间:2017
期刊:Gene
影响因子:3.5
作者:Hunjin Luo;Ruizhi Zheng;Yaguang Zhao;Jiayu Wu;Jie Li;Fang Jiang;Dan-Na Chen;Xiao-Tao Zhou;Jia-Da Li
通讯作者:Jia-Da Li
Enzymatic O-GlcNAcylation of α-synuclein reduces aggregation and increases SDS-resistant soluble oligomers
α-突触核蛋白的酶促 O-GlcNAc 酰化可减少聚集并增加 SDS 抗性可溶性低聚物
DOI:10.1016/j.neulet.2017.06.034
发表时间:2017-08
期刊:Neuroscience Letters
影响因子:2.5
作者:Jiaming Zhang;Haozhi Lei;Yubei Chen;Yan-Tao Ma;Fang Jiang;Jieqiong Tan;Yi Zhang;Jia-Da Li
通讯作者:Jia-Da Li
昼夜节律基因突变导致神经发育障碍的机制与干预研究
  • 批准号:
    2025JJ30041
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    0.0万元
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    李家大
  • 依托单位:
孤独症易感基因POGZ与昼夜节律相互调控机制研究
  • 批准号:
    32371218
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    李家大
  • 依托单位:
Prader-Willi综合征蛋白Necdin调节昼夜节律的分子机制研究
  • 批准号:
    31972913
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万元
  • 批准年份:
    2019
  • 负责人:
    李家大
  • 依托单位:
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的致病机制研究
  • 批准号:
    81770780
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    李家大
  • 依托单位:
Kallmann综合症的遗传学研究
  • 批准号:
    81070481
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    34.0万元
  • 批准年份:
    2010
  • 负责人:
    李家大
  • 依托单位:
PK2作为一种新的抗抑郁药靶分子的研究
  • 批准号:
    30970958
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    29.0万元
  • 批准年份:
    2009
  • 负责人:
    李家大
  • 依托单位:
国内基金
海外基金