许多研究表明环孢素A结合蛋白A（CypA）和其受体EMMPRIN的配体－受体结合效应可以有效促进炎性细胞趋化至炎性区，有效降低炎症的严重性；另外一方面，激活EMMPRIN的下游信号通路，即诱导成纤维细胞合成分泌基质金属蛋白酶MMPs的上调。我们课题小组前期研究已证实牙周炎患者的牙周组织破坏区存在CypA和EMMPRIN的表达；牙周炎组织降解过程中很可能存在EMMPRIN/MMPs。在炎性状态，EMMPRIN的表达范围和表达强度均显著增加。不仅在上皮全层呈强表达，而且在成纤维细胞，血管内皮细胞和渗出的炎性细胞中呈强弱不等的表达。而且其表达与MMPs呈正相关，与牙周炎症程度成正比。为此本课题为证实我们首次提出的假设，在牙周炎病理过程中，CypA的表达，其一方面诱导炎性细胞趋化到炎症区，分泌产生炎性细胞因子；另一方面，正是CypA和EMMPRIN的配体－受体结合效应参与牙周炎的发生发展。