健脾益肾强骨针法对实验性骨质疏松大鼠股骨硬度和弹性的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81102658
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3118.中医针灸学
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

骨质疏松症危害巨大,其所导致的髋部骨折具有很高的致死率和致残率,研究防治骨质疏松性骨折意义重大。健脾益肾强骨针法以足三里、肾俞、大杼为主穴,在前期的实验和临床中证实对骨质疏松有确切疗效,并在研究中发现健脾益肾强骨针法能明显干预骨质疏松性骨折的发生。故拟以雌性大鼠为实验动物,应用去势术造模。检验造模成功后,施以健脾益肾强骨针法,与疗效确切的阿伦磷酸钠做对照。应用自制在体骨折高度测试装置,通过推下实验,以骨折发生的高度、机率和程度直接反映在体股骨整体骨硬度和弹性;应用力学实验机,通过拉伸、压缩、剪切、扭转、弯曲、冲击、疲劳、断裂、松弛和蠕变等实验测定股骨各方向的材料常数、承载能力和强度极限等指标直接反映离体股骨硬度和弹性;通过股骨形态学测量反映股骨作为有生命的器官适应性力学结构的改变。研究足三里、肾俞、大杼对骨质疏松模型动物股骨受外力作用的影响,探讨健脾益肾强骨针法干预骨质疏松性骨折的机制。

结项摘要

按照任务书所规定的研究内容,完成所规定任务,达到预期的研究目标。目的:研究“健脾益肾强骨针法”对去势SD大鼠股骨骨质疏松性骨折的预防作用。方法:6月龄SD大鼠在去势3个月检测骨质疏松症模型造模成功后,被随机分成3个组:对照组;阿仑膦酸钠组和针灸组。针灸组针刺肾俞、大杼、足三里,每日一次,每周5次,连续治疗6个月;阿仑膦酸钠组每日皮下注射阿仑膦酸钠,每日一次,连续治疗6个月;对照组每日与其他两组一样在相同的时间进行抓放。治疗6个月后,检测包括在体股骨最小骨折外力、新鲜股骨形态学、骨密度、骨力学性能(压缩、拉伸、剪切、三点弯)反映股骨的硬度和弹性的指标。结果:针刺组、阿仑膦酸钠组的在体股骨最小骨折外力明显大于对照组;针刺组新鲜股骨近端横径明显小于阿仑膦酸钠组和空白组;针刺组、阿仑膦酸钠组骨密度明显大于空白组;针刺组、阿仑膦酸钠组离体股骨的部分力学性能指标(如拉伸、剪切)明显高于对照组。结论:(一)针刺肾俞、大杼、足三里6个月具有防治绝经后骨质疏松症模型大鼠股骨骨折的作用,其机制可能与针刺促进股骨的形态适应、增加骨密度、提高骨的抗外力性能密切相关。(二)“健脾益肾强骨针法”与阿伦磷酸钠都能提高绝经后骨质疏松大鼠在体股骨骨折最小外力,但针灸疗法的作用机制与阿伦磷酸钠不完全相同。研究成果以研究报告和论文形式表现,发表论文2篇,已采用论文1篇,待发表(SCI)1篇。在课题研究过程当中,培训相关人员12人,培养硕士研究生8人,其中取得学位1人,在培养7人。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
针灸防治骨质疏松症的研究特点分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    骨质疏松杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    罗成斌;朱珠;蒋春彦;陈颖;李金艳;赵荣
  • 通讯作者:
    赵荣
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    上海针灸杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵荣;陈颖;李金艳
  • 通讯作者:
    赵荣;陈颖;李金艳
针灸治疗骨质疏松症效应机制研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国骨质疏松杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李金艳;陈颖;唐艳丽;赵荣 *
  • 通讯作者:
    赵荣 *

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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