胞映射方法和非线性控制若干问题的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19672046
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    徐健学
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    A0702.非线性振动及其控制
  • 结题年份：
    1999
  • 批准年份：
    1996
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1997-01-01 至1999-12-31

项目摘要

主要研究成果：①提出非线性动力系统全局分析包括瞬态的广义胞映射图论法，揭示时间连续系统激变、混沌鞍等复杂行为；②提出全局分析胞参照点映射迭代理论和多尺度参照技术及在边界分维计算等应用；③提出最优控制改进胞映射法、参数不确定性广义胞映射分析、给出磁浮控制系统多吸引域；④导出高维柔性转子磁悬浮控制系统的范式、普适开折；给出霍夫分岔条件，异宿分岔、梅尼科夫理论全局分析，分岔的H_∞控制，反馈控制律及鲁棒稳定性定理，自适应同步控制；⑤梁磁浮控制实验；⑥鉴别非线性时间序列混沌的方法、局部动力学降噪、随机共振；⑦发现二维映射奇怪行为。有重要科学意义，多篇论文国际著名刊物审稿评为重要的新发现，8篇论文SCI收录。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

两个非耦合Hindmarsh-Rose神经元同步的非线性特征研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何岱海;吴莹;徐健学;斳伍银
  • 通讯作者：
    斳伍银
未拆分混沌系统恒等自同步研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西安交通大学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄显高;黄伟;徐健学
  • 通讯作者：
    徐健学
两个噪声神经元系统的同步振荡
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    振动与冲击，26（s），173－174。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴王莹;徐健学;靳武银
  • 通讯作者：
    靳武银
非线性动力系统分岔点领域内随机共振的特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐健学;张广军
  • 通讯作者：
    张广军

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

徐健学的其他基金

激变的理论机理与生态和神经生理系统爆发行为的研究
  • 批准号：
    10172067
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
随机共振与非线性动力学行为的理论及神经放电中的机制
  • 批准号：
    19972051
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
空间连续和离散非线性动力学系统的时空结构和全局性质
  • 批准号：
    19372044
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    5.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
神经网络非线性动力学行为全局分析及浑沌等复杂性研究
  • 批准号：
    19172052
  • 批准年份：
    1991
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
非线性振荡
  • 批准号：
    18670329
  • 批准年份：
    1986
  • 资助金额：
    2.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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