失嗅分为传导性、感觉神经性以及混合性，先天性失嗅（Congenital General Anosmia）可单独发生，也可以伴有其他功能异常，其病理生理机制尚不清楚。本研究对先天性失嗅家系（三代35人）和健康对照组35人进行嗅觉主观（T&T,Sniffin-sticks）和客观功能检测(OERPs,fMRI)；通过家系分析和遗传图谱的建立确定染色体位点，然后通过美国国立生物技术信息中心数据库（NCBI）将相关基因的单核苷酸多态性（SNPs）位点制成芯片，通过与正常人芯片结果的比对、连锁分析克隆定位方法寻找致病基因；将目的基因进行序列测定并且克隆，为揭示先天性失嗅的分子遗传机制提供科学依据。