亚铜催化的杂环化合物碳杂偶联反应机理的理论和实验研究

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基本信息

  • 批准号：
    20972148
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    傅尧
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    B0307.化学反应机制
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

亚铜催化的碳杂偶联反应近年来取得了有机合成方法学上的重要突破，并在含有特定杂环的药物分子合成中显示出巨大的应用潜力，但是对该反应历程和选择性等问题仍有待深入探索。本项目针对亚铜催化的杂环化合物碳杂偶联反应机理和选择性问题展开研究，运用传统物理有机实验方法与当代量子化学计算相结合的研究手段，系统地测试单取代杂环化合物不同位置上的碳卤键活化反应速率，获取多取代杂环上的反应选择性的实验数据，以期在此基础上建立一套能够准确预测亚铜催化剂效果的理论模型，用以完整的解释实验现象和阐明反应机理，最终设计和实现从单杂环化合物到稠杂环化合物的串联反应，为功能药物分子的合成提供新颖和高效的方法。

结项摘要

亚铜催化的碳杂偶联反应近年来取得了有机合成方法学上的重要突破，并在有机合成、药物化学及生物化学等许多领域表现出良好的应用前景。然而对反应机理（如机理细节及选择性成因等）认识的匮乏不利于该类反应的进一步发展。本项目由亚铜催化的杂环化合物碳杂偶联反应机理及选择性问题出发，运用传统物理有机实验方法与当代量子化学计算相结合的研究手段，系统地测试了不同取代杂环化合物的碳卤键活化反应速率，并在此基础上建立了一套能够准确预测亚铜催化剂活化的理论模型，阐明了若干有争议/未知的偶联反应机理，揭示了其中的反应速率/选择性决定因素。最终运用这些结论设计了新的亚铜催化的碳杂偶联反应，从而为制备生物活性分子及药物分子提供了新的思路。

项目成果

期刊论文数量（17）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Mechanistic Studies on Reductive Elimination in High-oxidation-state Palladium Mediated C-H Bond Halogenation Reactions
高氧化态钯介导的C-H键卤化反应还原消除机理研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Zhang Zhiping;Yu Haizhu;Fu Yao;Guo Qingxiang
  • 通讯作者：
    Guo Qingxiang
Room-temperature palladium(II)-catalyzed N-vinylation of sulfonamides and acylamides with vinyl acetate as vinyl source
以乙酸乙烯酯为乙烯基源的室温钯(II)催化磺酰胺和酰胺的 N-乙烯基化
  • DOI：
    10.1016/j.tetlet.2010.08.029
  • 发表时间：
    2010-10
  • 期刊：
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Xu, Jun;Fu, Yao;Bin Xiao;Gong, Tianjun;Guo, Qingxiang
  • 通讯作者：
    Guo, Qingxiang
Mechanistic Studies on Cu(I) Catalyzed C-X Cross Coupling Reactions
Cu(I)催化C-X交叉偶联反应的机理研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    PROGRESS IN CHEMISTRY
  • 影响因子：
    1.3
  • 作者：
    Yu Haizhu;Fu Yao;Bai Xiaoyu;Guo Qingxiang
  • 通讯作者：
    Guo Qingxiang
Copper-Promoted Trifluoromethylation of Primary and Secondary Alkylboronic Acids
铜促进伯烷基硼酸和仲烷基硼酸的三氟甲基化
  • DOI：
    10.1055/s-0032-1318185
  • 发表时间：
    2013-03
  • 期刊：
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xu, Jun;Xiao, Bin;Xie, Chuan-Qi;Luo, Dong-Fen;Liu, Lei;Fu, Yao
  • 通讯作者：
    Fu, Yao
Cu-Catalyzed Carbon-Heteroatom Coupling Reactions under Mild Conditions Promoted by Resin-Bound Organic Ionic Bases
树脂键合有机离子碱促进温和条件下铜催化碳杂原子偶联反应
  • DOI：
    10.1021/jo101917x
  • 发表时间：
    2011-02-04
  • 期刊：
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Huang, Yao-Bing;Yang, Chu-Ting;Liu, Lei
  • 通讯作者：
    Liu, Lei

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其他文献

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  • 通讯作者：
    饶显杰
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  • 通讯作者：
    石景
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    张颖;贾闻达;傅尧
  • 通讯作者：
    傅尧
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘丁嘉;于海珠;傅尧
  • 通讯作者：
    傅尧
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  • 作者：
    王子康;周凯;朱光亚;梁钟颖;傅尧;赵琦
  • 通讯作者：
    赵琦

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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