脐带MSC源纳米囊泡在皮肤烧烫伤修复中的作用及机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31340040
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    15.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1003.组织工程学
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2014-12-31

项目摘要

Mesenchymal stem cell( MSC) play an important role in tissue regeneration and reparation. The problem of safety in application of MSC should be considered. To investigate a new biologic product or material to substitute for MSC and elucidate their mechanism in tissue regeneration and reparation become an important problem. We have established the method for isolation of human umbilical cord MSC secreted nano exosome (hucMSC-Ex). We have found that hucMSC-Ex can repair heat injury skin cell, promote surrounding normal cells migrate to wound, and promote skin injury healing. Therefore, aim of this study is to consummate purification of hucMSC-Ex and explore the effect and mechanism of hucMSC-Ex in rat deep Ⅱ burn model by celluar and molecular biology, proteomics and bioinformation technology and so on. We will investigate the critical molecules participating in skin wound healing . The mechanism of hucMSC-Ex in tissue regeneration and reparation will be elucidated. This study will provide the base for commercialization and new method of skin deep burn injury healing.
间质干细胞(MSC)在组织再生与修复中发挥着重要作用,其应用安全性问题值得关注,寻找能替代MSC新的生物制品或材料并阐明其再生修复作用与机制成为再生医学研究的重要问题。我们已建立了脐带MSC旁分泌的活性成分纳米囊泡(hucMSC-exosome,hucMSC-Ex)的分离方法,初步发现了hucMSC-Ex能修复大鼠热激损伤的皮肤细胞,促进周围正常皮肤细胞向创面的迁移,加快皮肤损伤的愈合。因此,本研究旨在采用细胞与分子技术、蛋白组学技术、生物信息学分析等,完善hucMSC-Ex纯化方法,深入探讨hucMSC-Ex在大鼠皮肤深度烧烫伤模型中的效果与机制,探寻hucMSC-Ex中参与皮肤损伤修复的关键分子。本研究的完成将阐明hucMSC-Ex参与皮肤烧烫伤修复的机制,为皮肤损伤修复提供新的方法和思路,具有潜在应用价值。

结项摘要

间质干细胞(MSC)在组织再生与修复中发挥着重要作用,本研究旨在证明MSC来源纳米囊泡(hucMSC-exosome)在皮肤深Ⅱ度烫伤的修复作用,并试图探讨其作用的分子机制。通过本研究的资助我们建立了大鼠皮肤深Ⅱ度烫伤模型,对损伤模型皮肤进行皮下注射hucMSC-exosome进行治疗,结果显示,hucMSC-exosome明显促进大鼠损伤模型的皮肤创面的愈合,并且病理切片结果显示hucMSC-exosome促进创面增生(PCNA表达增高)和表皮再生化(表皮指标CK19表达增高);体外皮肤细胞的实验研究同样显示,hucMSC-exosome明显抑制热激引起的细胞凋亡,并且促进皮肤细胞数量的增加;为了进一步证明hucMSC-exosome在促进大鼠皮肤深Ⅱ度烫伤修复作用中分子机制,我们对hucMSC-exosome可能活化的并影响增殖凋亡的多条信号通路进行筛选发现,hucMSC-exosome可以明显提高β-catenin的入核和转录活性,同时也促进AKT的磷酸化,应用PI3K的抑制剂LY294002对靶细胞中AKT通路进行抑制后,hucMSC-exosome仍然能够促进体外皮肤细胞的增殖、迁移以及体内β-catenin的表达,证明hucMSC-exosome活化的AKT并不是关键信号通路;β-catenin的抑制剂ICG001能够明显逆转hucMSC-exosome对皮肤细胞的Wnt/β-catenin信号通路的活化、其增殖迁移、血管生成以及对体内模型的修复作用,这就表明hucMSC-exosome活化的Wnt/β-catenin信号通路是其促进皮肤深Ⅱ度烫伤的关键通路;为寻找hucMSC-exosome中活化Wnt/β-catenin信号通路的关键分子,对hucMSC和对照细胞(人肺成纤维细胞HFL1)中Wnts表达进行筛选后发现,Wnt4在hucMSC中的表达明显高于对照HFL1,接着在hucMSC-exosome以及HFL1-exosome中也得到验证;对hucMSC-exosome中Wnt4干扰后,hucMSC-exosome对皮肤细胞Wnt/β-catenin信号通路的活化和细胞增殖迁移作用消失,同时对体内促进修复增殖和血管生成效果也得到逆转,这一结果表明hucMSC-exosome介导的Wnt4在其促进大鼠皮肤深Ⅱ度烫伤修复作用中发挥着关键的作用。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
人脐带间充质干细胞来源外体提取方法的比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    临床检验杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    史惠;朱伟;钱晖;许文荣
  • 通讯作者:
    许文荣

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其他文献

应用CRISPR/Cas9技术构建IL-15敲除的MGC-803胃癌细胞株
  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    朱伟
中性粒细胞在肿瘤中作用的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    肿瘤
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张文;张鹏;徐雪莹;许文荣;张徐
  • 通讯作者:
    张徐
实时定量PCR 检测胃癌组织miR-20a 及初步应用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    临床检验杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王梅;王胜;顾红兵;钱晖;许文荣
  • 通讯作者:
    许文荣
人脐带间质干细胞来源的外切体对大鼠心肌细胞缺血/再灌注损伤的作用
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    江苏大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    史云燕;沈俐;高硕;周颖;纪润璧;李伟;钱晖;朱伟;许文荣
  • 通讯作者:
    许文荣
人脐带间质干细胞来源的exosomes对肝细胞过氧化损伤的保护作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    临床检验杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    叶惠慧;许文荣;严永敏;钱晖
  • 通讯作者:
    钱晖

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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