砷污染废水的遗传工程菌净化与分子机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570058
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    王革娇
  • 依托单位：
    华中农业大学
  • 学科分类：
    C0106.微生物与环境互作
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

人为的砷污染在我国主要来源于采矿及冶金业废水。无机砷有剧毒,特别是三价砷较五价砷毒性高100倍。砷氧化菌可以将三价砷氧化成五价砷，有利于环境的砷解毒。我国处理砷工业废水中较大的问题是对高浓度的三价砷的去除率较低。因为五价砷带负电、易被吸附而三价砷不带电。因此处理含砷废水时有必要将三价砷氧化成五价砷以提高净化效率。这正是本课题的目的。通过筛选对砷具有高抗性，同时对三价砷有氧化效果的砷氧化菌种并将其投加到用于砷处理的活性污泥中或和物理吸附法结合以达到对工业含砷废水的高效处理。从砷氧化菌种里分离砷氧化酶基因，用重组DNA方法将其整合到从工业废水中分离出的活性强的菌种中，其效果可能更好。目前国际上已报导了几个砷氧化菌，三个有活性的砷氧化酶和两个砷氧化酶基因。其菌种的砷氧化效果还只限于实验室水平。我国研究较少。我在美国期间主要从事砷抗性和砷氧化机理的研究。已有菌种及部分基因作为本课题的基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Novel gene clusters associated with arsenite oxidation and resistance in two arsenite oxidizers: Achromobacter sp. SY8 and Pseudomonas sp. TS44.
与两种亚砷酸盐氧化剂中亚砷酸盐氧化和抗性相关的新基因簇：无色杆菌。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Genes involved in arsenic transformation and resistance associated with different levels of arsenic-contaminated soils.
不同砷污染土壤砷转化和抗性相关基因
  • DOI：
    10.1186/1471-2180-9-4
  • 发表时间：
    2009-01-08
  • 期刊：
    BMC MICROBIOLOGY
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Cai, Lin;Liu, Guanghui;Rensing, Christopher;Wang, Gejiao
  • 通讯作者：
    Wang, Gejiao
锰氧化菌Bacillus sp. MK3-1的Mn(II)氧化特性和除锰能力研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学通报,已接收发表
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
抗砷性微生物及其抗砷的分子机制研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学通报,已接收发表tb20080973
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Arsenite-oxidizing Agrobacterium and arsenic resistant microorganisms of a Chinese coal mine ecosystem
中国煤矿生态系统中的亚砷酸氧化农杆菌和抗砷微生物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科技论文在线http://www.paper.edu.cn （A200704-590）发表于2007.4.12
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

1 株来自陕西盐湖的极端嗜盐古菌的分离及鉴定
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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