NBS1基因功能性遗传变异的证实与人群肺癌易感性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872178
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    吕嘉春
  • 依托单位：
    广州医科大学
  • 学科分类：
    H3010.非传染病流行病学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

DNA双链断裂(DSBs)是最严重的DNA损伤，可导致基因组不稳定和肿瘤。肺是易受X线等辐射损伤的器官，电离辐射加上香烟烟雾等化学致癌物的暴露，可使肺细胞产生大量DSBs，肺癌的发生可能与此有关。NBS1是识别和修复DSBs的关键酶，我们前期研究提示其924T>C和8360G>C遗传变异可增加肿瘤的遗传易感性，但功能尚未证实。生物信息学提示该基因还存在一个受microRNA调控的变异（51578G>C）。因此，本课题拟研究NBS1上述三个潜在功能性多态与中国南方人群肺癌发病的关联，结合表型检测和功能试验阐明NBS1遗传变异与肺癌遗传易感性的关系，为高危人群的筛选和预防提供科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
A genome-wide association study identifies two new lung cancer susceptibility loci at 13q12.12 and 22q12.2 in Han Chinese
全基因组关联研究在汉族人群中发现了两个新的肺癌易感位点，分别位于13q12.12和22q12.2
  • DOI：
    10.1038/ng.875
  • 发表时间：
    2011-08-01
  • 期刊：
    NATURE GENETICS
  • 影响因子：
    30.8
  • 作者：
    Hu, Zhibin;Wu, Chen;Shen, Hongbing
  • 通讯作者：
    Shen, Hongbing
The Polymorphism and Haplotypes of PIN1 Gene are Associated with the Risk of Lung Cancer in Southern and Eastern Chinese Populations
PIN1基因多态性和单倍型与中国南部和东部人群肺癌风险相关
  • DOI：
    10.1002/humu.21574
  • 发表时间：
    2011-11-01
  • 期刊：
    HUMAN MUTATION
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Lu, Jiachun;Yang, Lei;Zhou, Yifeng
  • 通讯作者：
    Zhou, Yifeng
Functional polymorphisms in the NBS1 gene and acute lymphoblastic leukemia susceptibility in a Chinese population
中国人群NBS1基因功能多态性与急性淋巴细胞白血病易感性
  • DOI：
    10.1111/j.1600-0609.2010.01562.x
  • 发表时间：
    2011-03-01
  • 期刊：
    EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Jiang, Lan;Liang, Jianying;Zhou, Yifeng
  • 通讯作者：
    Zhou, Yifeng
Association between the NBS1 E185Q polymorphism and cancer risk: a meta-analysis.
NBS1 E185Q 多态性与癌症风险之间的关联：荟萃分析
  • DOI：
    10.1186/1471-2407-9-124
  • 发表时间：
    2009-04-24
  • 期刊：
    BMC cancer
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Lu M;Lu J;Yang X;Yang M;Tan H;Yun B;Shi L
  • 通讯作者：
    Shi L
Musashi-1基因启动子区域-2297 T>C多态与人群食管癌的易感性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    广州医学院学报，2011年2期
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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