静电纺鱼胶原纳米纤维皮肤创面修复材料的研制、生物学效应及其机制探讨

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31470917
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    90.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1002.生物材料与生物效应
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The latent safety concerns and high cost of the mammals-derived collagen are the key problems urgent to be solved in the field of trauma and regenerative medicine nowadays. In this project, we innovatively proposed the ideas as follows, firstly, we planned to use abandoned Tilapia skin as a breakthrough point to fabricate three new types of skin wound healing materials made of electrospinning fish collagen, and to reveal the rule of pivotal factors such as thermal denaturation temperature, purity,composition of fish collagen and the structure and morphology of collagen membrane on regulating biological behavior of HaCaT cell. Sencondly, we planed to discover important roles of key functional proteins of TGF- β1/ERK-MAPK signaling pathway mediated by fish collagen in wound healing process, and systematically reveal the immunogenicity, antibacterial, biodegradability, biocompatibility and the safety of fish collagen membrane in order to illuminating the pathway and mechanism of tissue regeneration induced by fish collagen on different levels of histology, cytobiology and molecular biology. So in our project, we tries to solve a series of key scientific problems such as the preparation technology of fish collagen wound healing materials and study their biological effect, antibacterial effect, biocompatibility, tissue healing effect and wound healing mechanisms. This study will give a comprehensive assessment of its potential clinical application, fill the gaps at home and abroad in the field of research on fish collagen wound healing materials.Furthermore,it provides a safe and effective way to promote the functional reconstruction of skin defect in order to avoiding the risk of the mammals-derived collagen.
哺乳动物源性胶原可能存在的安全隐患以及成本价高是当今创伤与再生医学领域亟待解决的核心问题,本项目创新性地提出:以"废弃"的罗非鱼皮为切入点,构建三种新型的静电纺鱼胶原纳米纤维皮肤创面修复材料,揭示鱼胶原的热变性温度、纯度、组成及材料的结构形貌等因素调控人皮肤角质形成细胞生物学行为的规律;发现TGF-β1/ERK- MAPK信号传导通路中的关键功能蛋白在鱼胶原介导的创面修复中的作用,系统揭示鱼胶原膜的免疫原性、抗菌性、降解性、生物相容性和安全性,从整体、细胞和分子不同层面上,阐明其诱导组织再生的作用途径及其机制。最终试图解决鱼胶原创面修复材料的制备工艺与技术、生物学效应、抗菌效果、生物安全性、组织愈合能力及相关的修复机制等一系列关键的科学问题,全面评估其临床应用的潜能,填补国内外在鱼胶原创面修复研究领域的相关空白,为规避哺乳动物源性胶原的应用风险,促进皮肤缺损的功能性修复提供安全有效的途径。

结项摘要

皮肤和牙周组织缺损修复材料的研究一直是创伤与再生医学领域中重点发展的方向之一。本项目构建了仿生静电纺罗非鱼胶原、罗非鱼胶原/生物玻璃以及鱼胶原/生物玻璃/壳聚糖三种新型纳米纤维膜。探讨其理化性能、抗菌性、诱导组织再生的体内外生物学效应及其分子机制,为新一代皮肤和牙周组织缺损修复材料的研制、评价和应用提供科学依据。研究发现:(1)罗非鱼胶原具有良好的生物相容性,无明显的免疫原性及致敏性;(2)三种罗非鱼胶原纳米纤维膜都具有良好的热稳定性和亲水性。罗非鱼胶原/生物玻璃复合纳米纤维膜的力学强度为(21.87±0.21)Mpa,完全满足皮肤对力学强度的要求;(3)罗非鱼胶原纳米纤维膜和鱼胶原/生物玻璃复合纳米纤维膜能促进HaCaTs、HDFs和HUVECs的粘附和增殖,并激活TGF-β1/ERK1/2/MMP-9通路,促进HaCaTs中MMP-9和TGF-β1的表达,从而加速表皮细胞迁移。其中罗非鱼胶原纳米纤维膜还能促进HaCaTs分化相关基因(Involucrin、TGase1和Filaggrin)的表达;(4)罗非鱼胶原纳米纤维膜和鱼胶原/生物玻璃复合纳米纤维膜均能明显促进鼠背部皮肤伤口愈合;(5)罗非鱼胶原/生物玻璃/壳聚糖复合纳米纤维膜能促进HPDLCs的粘附、增殖和成骨相关基因(RUNX-2、OPN、OCN 和 ALP)的表达, 激活ERK1/2/RUNX-2/OPN 信号通路, 促进犬牙周组织缺损愈合;(6) 罗非鱼胶原/生物玻璃复合纳米纤维膜和罗非鱼胶原/生物玻璃/壳聚糖复合纳米纤维膜分别对金黄色葡萄球菌和变形链球菌具有一定的抑菌效果。本项目制备的三种新型静电纺罗非鱼胶原纳米纤维膜显示出良好的生物学活性、抗菌效果、生物安全性、促皮肤和牙周组织愈合能力,有效填补国内外在鱼胶原创面修复研究领域的相关空白,为规避哺乳动物源性胶原的应用风险,促进皮肤/牙周组织缺损的功能性修复提供安全有效的途径。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Development of fish collagen/bioactive glass/chitosan composite nanofibers as a GTR/GBR membrane for inducing periodontal tissue regeneration
开发鱼胶原/生物活性玻璃/壳聚糖复合纳米纤维作为 GTR/GBR 膜用于诱导牙周组织再生
  • DOI:
    10.1088/1748-605x/aa7b55
  • 发表时间:
    2017-10-01
  • 期刊:
    BIOMEDICAL MATERIALS
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Zhou, Tian;Liu, Xin;Sun, Jiao
  • 通讯作者:
    Sun, Jiao
Multifunctional and biomimetic fish collagen/bioactive glass nanofibers: fabrication, antibacterial activity and inducing skin regeneration in vitro and in vivo.
多功能仿生鱼胶原蛋白/生物活性玻璃纳米纤维:体外和体内的制造、抗菌活性和诱导皮肤再生
  • DOI:
    10.2147/ijn.s132459
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    International journal of nanomedicine
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Zhou T;Sui B;Mo X;Sun J
  • 通讯作者:
    Sun J
Squid type II collagen as a novel biomaterial: Isolation, characterization, immunogenicity and relieving effect on degenerative osteoarthritis via inhibiting STAT1 signaling in pro-inflammatory macrophages
鱿鱼 II 型胶原蛋白作为一种新型生物材料:分离、表征、免疫原性以及通过抑制促炎巨噬细胞中的 STAT1 信号传导对退行性骨关节炎的缓解作用。
  • DOI:
    10.1016/j.msec.2018.04.021
  • 发表时间:
    2018-08-01
  • 期刊:
    MATERIALS SCIENCE & ENGINEERING C-MATERIALS FOR BIOLOGICAL APPLICATIONS
  • 影响因子:
    7.9
  • 作者:
    Dai, Meilu;Liu, Xin;Sun, Jiao
  • 通讯作者:
    Sun, Jiao
Electrospun tilapia collagen nanofibers accelerating wound healing via inducing keratinocytes proliferation and differentiation
电纺罗非鱼胶原纳米纤维通过诱导角质细胞增殖和分化加速伤口愈合
  • DOI:
    10.1016/j.colsurfb.2016.03.052
  • 发表时间:
    2016-07-01
  • 期刊:
    COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Zhou, Tian;Wang, Nanping;Sun, Jiao
  • 通讯作者:
    Sun, Jiao
Hydrolyzed tilapia fish collagen induces osteogenic differentiation of human periodontal ligament cells
水解罗非鱼胶原蛋白诱导人牙周膜细胞成骨分化。
  • DOI:
    10.1088/1748-6041/10/6/065020
  • 发表时间:
    2015-12-01
  • 期刊:
    BIOMEDICAL MATERIALS
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Liu, Chao;Sun, Jiao
  • 通讯作者:
    Sun, Jiao

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其他文献

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  • 通讯作者:
    孙皎
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    孙皎
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    孙皎
  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    孙皎;丁婷婷
  • 通讯作者:
    丁婷婷

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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