生物材料诱发血栓形成中内皮细胞受损机制的免疫学研究

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基本信息

  • 批准号：
    30670556
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    孙皎
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    C1002.生物材料与生物效应
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本项目突破传统研究模式，运用现代免疫学理论和分子生物学技术，以生物材料引起血管内皮细胞（ECs）损伤为切入点，通过构建生物材料/单核细胞/ECs共培养模型、导入iNOS和神经酰胺等与ECs损伤相关的多种信号转导系统，从分子水平上探讨相关细胞因子、趋化因子及粘附分子的表达和调控，分析单核细胞在生物材料刺激免疫系统致ECs损伤中的作用，阐明材料对信号传导通路中关键免疫活性蛋白转录、翻译及调控机制的影响，揭示在生物材料诱发血栓形成中ECs受损的作用途径和免疫学机制，解释1～2个有关生物材料与血液相互作用方面的关键科学问题。分析整体、细胞和分子等不同研究水平上在免疫学评价方面的相关性，创建灵敏有效的、针对生物材料诱发血栓形成的免疫学检测新技术，填补国内外在生物材料血液相容性评价方面的空白，提高生物材料血液相容性研究的科学性和评价水准，为新型血液相容性材料的研制、开发和应用创造前提，提供科学理论依据

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Indirect induction of endothelial cells injury by PU- or PTFE-mediated activation of monocytes.
PU 或 PTFE 介导的单核细胞激活间接诱导内皮细胞损伤。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Biomat Sci-Polym E
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙皎
  • 通讯作者：
    孙皎
PU/PTFE-stimulated monocyte-derived soluble factors induced inflammatory activation in endothelial cells.
PU/PTFE 刺激的单核细胞来源的可溶性因子诱导内皮细胞炎症激活。
  • DOI：
    10.1016/j.tiv.2009.10.018
  • 发表时间：
    2010-03
  • 期刊：
    Toxicol In Vitro
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙皎
  • 通讯作者：
    孙皎
五种生物材料对大鼠巨噬细胞肿瘤坏死因子α和白细胞介素 1- β表达的影响 .
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国组织工程研究与临床康复
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙皎
  • 通讯作者：
    孙皎
Study on MCP-1 related with inflammation induced by biomaterials.
MCP-1与生物材料诱导炎症相关的研究。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biomed Mater
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙皎
  • 通讯作者：
    孙皎

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其他文献

磷酸钙/硅酸钙/泡铋矿复合盖髓材料的理化性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    口腔材料器械杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈晴昳;孙皎;刘昌胜;陈芳萍
  • 通讯作者：
    陈芳萍
医疗器械的生物学评价与风险探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医疗器械杂志，2006，30（5）：386-387
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙皎
  • 通讯作者：
    孙皎
Effects of SiO2 nanoparticles on HFL-I activating ROS -mediated apoptosis via p53 pathway nanomedicine.
SiO2 纳米粒子通过 p53 途径纳米药物对 HFL-I 激活 ROS 介导的细胞凋亡的影响。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Applied Toxicology
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    孙皎
  • 通讯作者：
    孙皎
纳米羟基磷灰石颗粒对巨噬细胞DN
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国组织工程研究与临床康复，已录用待发表
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙皎;丁婷婷
  • 通讯作者：
    丁婷婷
西北地区建筑蒸发冷却与太阳能采暖组合系统末端优化研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    四川建筑科学研究
  • 影响因子：
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  • 作者：
    孙皎;刘艳峰;王登甲
  • 通讯作者：
    王登甲

其他文献

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光调控双网络鱼明胶复合水凝胶的仿生构建及其促颞下颌关节盘穿孔修复的多效作用与免疫机制
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分子水平上探讨纳米陶瓷颗粒对细胞的作用及其机制
  • 批准号：
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生物材料诱发血栓形成机制的分子水平研究
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    30270390
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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  • 资助金额：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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