新免疫相关分子鱼类卵黄蛋白原免疫作用分子机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30730072
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    150.0万
  • 负责人：
    张士璀
  • 依托单位：
    中国海洋大学
  • 学科分类：
    C1907.水产生物免疫学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2011-12-31

项目摘要

卵黄蛋白原（Vg）曾被认为是雌性动物特异性蛋白；其降解产物卵黄蛋白存在于卵子中，为正在发育的胚胎提供营养物质。新近，我们分别证明玫瑰无须鲃和文昌鱼的Vg能诱导两栖类和鸡等的血细胞发生凝集，并抑制细菌生长；甚至在浓度低于体内浓度时，Vg就能抑制大肠杆菌生长。给雄性玫瑰无须鲃注射大肠杆菌，可以诱导产生Vg。这些结果首次把Vg和免疫作用联系到一起。然而，Vg免疫作用机理是什么？这是完全未知的问题，也正是本申请想解决的问题。我们拟采用国际前沿学术水准的技术平台，探讨鲆鲽类Vg是否能损伤大肠杆菌或/和金黄葡萄球菌等细菌的细胞壁或/和细胞膜、是否对所试细菌具有凝集作用、是否能与病原相关分子模式如LPS或PGN等结合、Vg与相关细菌结合后是否能促进吞噬细胞对细菌的吞噬作用以及抑制或增加体内Vg合成是否导致细菌感染的敏感性变化等，揭示Vg免疫作用机理，有望取得创新性成果，并为鱼类病害防治提供理论参考。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Complement activity in the egg cytosol of zebrafish Danio rerio: evidence for the defense role of maternal complement components.
斑马鱼斑马鱼卵细胞质中的补体活性：母体补体成分防御作用的证据。
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0001463
  • 发表时间：
    2008-01-23
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Wang Z;Zhang S;Wang G;An Y
  • 通讯作者：
    An Y
Characterization of a pattern recognition molecule vitellogenin from carp (Cyprinus carpio)
鲤鱼 (Cyprinus carpio) 模式识别分子卵黄蛋白原的表征。
  • DOI：
    10.1016/j.imbio.2008.10.003
  • 发表时间：
    2009-04-01
  • 期刊：
    IMMUNOBIOLOGY
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Liu, Qing-Hui;Zhang, Shi-Cui;Gao, Chun-Ren
  • 通讯作者：
    Gao, Chun-Ren
Maternal transfer and protective role of the alternative complement components in zebrafish Danio rerio.
斑马鱼斑马鱼替代补体成分的母体转移和保护作用。
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0004498
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    PLOS ONE
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Wang, Zhiping;Zhang, Shicui;Tong, Zhou;Li, Lei;Wang, Guangfeng
  • 通讯作者：
    Wang, Guangfeng
Vitellogenin, a multivalent sensor and an antimicrobial effector.
卵黄原蛋白，一种多价传感器和抗菌效应器。
  • DOI：
    10.1016/j.biocel.2010.11.003
  • 发表时间：
    2011-03
  • 期刊：
    Int J Biochem Cell Biol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang Shicui;Li Hongyan;Li Li;Wang Shaohui
  • 通讯作者：
    Wang Shaohui
Vitellogenin mediates phagocytosis through interaction with FcR
卵黄原蛋白通过与 Fc 相互作用介导吞噬作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Mol Immunol(IF,3.555)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liu M;Pan J;Zhang SC;Ji H;Zhao BS
  • 通讯作者：
    Zhao BS

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其他文献

Prediction of the interaction
交互预测
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
    梁世德;张健;张士璀;郭华荣
  • 通讯作者：
    郭华荣
动物中microRNA的保守性和进化历程
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学:生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗艳;张群;梁宇君;张士璀
  • 通讯作者：
    张士璀
MiR-183基因簇对动物感觉器官功能和发育及肿瘤发生的调控
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张群;罗艳;张士璀
  • 通讯作者：
    张士璀

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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