鱼类IgM的母体转移及其对子代的免疫保护作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30972274
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    张士璀
  • 依托单位：
    中国海洋大学
  • 学科分类：
    C1907.水产生物免疫学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

多数鱼类是体外受精、体外发育，其赖以发育的水环境中存在大量各种各样微生物，包括致病菌，而鱼类免疫系统很晚才发育成熟。因此，鱼类胚胎是如何保护自己免受病原菌侵袭是一个十分有趣而又重要的问题。目前，仅有零星研究表明鱼卵中存在的IgM可能参与胚胎免疫保护。但是，仍然有许多问题并不清楚，如IgM保护胚胎的机制是什么？其作用能够持续多久？是否具有特异性？再者，免疫亲鱼是否能够提升所产卵子的IgM含量？这些也正是本项申请想解决的问题。我们拟（1）纯化鱼卵IgM，研究其是否能和细菌结合并具有促进巨噬细胞吞噬的功能；（2）用细菌感染雌性亲鱼，比较感染和对照亲鱼所产卵子发育的胚胎/幼鱼抗感染能力和持续时间；（3）比较感染和对照亲鱼所产卵子的IgM含量。从而揭示免疫亲鱼是否能促进IgM从亲代到子代的传递和IgM对子代的免疫保护作用机理，取得具有原始创新性的新发现，为提高养殖鱼类胚胎成活率提供理论参考。

结项摘要

多数鱼类是体外受精、体外发育，其赖以发育的水环境中存在大量各种各样微生物，包括致病菌，而鱼类免疫系统很晚才发育成熟。因此，鱼类胚胎是如何保护自己免受病原菌侵袭是一个十分有趣而又重要的问题。目前，仅有零星研究表明鱼卵中存在的IgM可能参与胚胎免疫保护。但是，仍然有许多问题并不清楚，如IgM保护胚胎的机制是什么？其作用能够持续多久？是否具有特异性？再者，免疫亲鱼是否能够提升所产卵子的IgM含量？我们（1）首先纯化了斑马鱼卵IgM；（2）用荧光素 FITC 标记纯化的斑马鱼IgM，可以与大肠杆菌、鳗弧菌和枯草芽孢杆菌结合；（3）腹腔注射TNP-BSA能有效诱导亲鱼产生免疫反应并制造出特异的抗-TNP抗体；（4）ELISA检测TNP-BSA免疫过的雌鱼的受精卵匀浆和血清中抗体水平的相关性，证明斑马鱼中存在着母源性IgM抗体由亲鱼到受精卵的转移；（5）人为增加卵子内IgM含量，可以提高胚胎对病原菌的抵抗能力；（6）斑马鱼卵子内IgM在胚胎发育到第五天时已基本消耗殆尽。.另外，我们发现斑马鱼卵黄蛋白-高磷蛋白（Pv）和脂磷蛋白（Lv）也参与早期胚胎免疫保护。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Maternal immunity in fish
鱼类的母体免疫力
  • DOI：
    10.1016/j.dci.2012.02.009
  • 发表时间：
    2013-01-01
  • 期刊：
    DEVELOPMENTAL AND COMPARATIVE IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Zhang, Shicui;Wang, Zhiping;Wang, Hongmiao
  • 通讯作者：
    Wang, Hongmiao
Antimicrobial-immunomodulatory activities of zebrafish phosvitin-derived peptide Pt5
斑马鱼卵黄高磷蛋白衍生肽 Pt5 的抗菌免疫调节活性
  • DOI：
    10.1016/j.peptides.2012.07.014
  • 发表时间：
    2012-10-01
  • 期刊：
    PEPTIDES
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Ding, Yunchao;Liu, Xuemei;Zhang, Shicui
  • 通讯作者：
    Zhang, Shicui
Maternal transfer and protective role of antibodies in zebrafish Danio rerio
斑马斑马鱼的母体转移和抗体的保护作用
  • DOI：
    10.1016/j.molimm.2012.04.003
  • 发表时间：
    2012-07-01
  • 期刊：
    MOLECULAR IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Wang, Hongmiao;Ji, Dongrui;Zhang, Shicui
  • 通讯作者：
    Zhang, Shicui
Endotoxin-neutralizing activity of hen egg phosvitin
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  • DOI：
    10.1016/j.molimm.2012.09.006
  • 发表时间：
    2013-04-01
  • 期刊：
    MOLECULAR IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Ma, Jie;Wang, Hongmiao;Zhang, Shicui
  • 通讯作者：
    Zhang, Shicui

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张士璀

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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