肝再生过程中肝细胞由G0/G1期和G1/S期的周期转换是肝再生的关键因素。已有研究发现在肝再生过程中的G0/G1期转换时Egr-1的表达明显增加，缺失Egr-1会抑制肝的再生。我们前期实验发现Egr-1与有丝分裂期中的纺锤体和中心体共分布，还可直接激活香叶基化转移酶（GGPS）的表达，而GGPS可以使Ras、Rho等小G蛋白香叶基化调节它们的活性。本课题将从细胞水平、组织水平、动物水平系统地证明：在肝再生过程中，Egr-1一方面可以通过直接转录激活GGPS，调控Ras-Raf-MAPK信号通路，进而调节肝细胞由G0期向G1期、由G1期到S期转换；一方面还通过直接参与细胞有丝分裂中后期的转换来调节肝的再生。我们的研究将初步阐明Egr-1在肝再生中的调控作用，为研究肝脏疾病的治疗、肝的移植克隆和器官的组织修复打下理论基础。