小分子类肽神经氨酸酶抑制剂的设计、合成与抗流感病毒研究
批准号：
30672541
项目类别：
面上项目
资助金额：
30.0 万元
负责人：
徐文方
依托单位：
学科分类：
药物设计与药物信息
结题年份：
2009
批准年份：
2006
项目状态：
已结题
项目参与者：
刘艾林、方浩、王兴坡、张杰、成银霞、李韶菁、王强
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中文摘要
流感治疗面临的最大问题是流感病毒的抗原易变性,使机体不能对其产生永久性免疫，而且很快会出现耐药病毒株。流感病毒神经氨酸酶（NA）识别和降解受体唾液酸糖苷键的活性位点是高度保守的，该酶对流感病毒的复制和感染起着至关重要的作用，因此抑制该酶的活性就可以控制流感病毒的感染。研究证明，小分子类肽(Peptidomimetics)NA抑制剂可以有效地阻断流感病毒的复制过程。与其他类型的抗流感病毒药物相比，小
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DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
Current Medicinal Chemistry
影响因子：
作者：
[Zhang, Jie, Liu, Yu, Xu, Wenfang, ]
通讯作者：
Design, synthesis, and preliminary evaluation of new pyrrolidine derivatives as neuraminidase inhibitors
作为神经氨酸酶抑制剂的新型吡咯烷衍生物的设计、合成和初步评价
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DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
Medicinal Chemistry
影响因子：
2.3
作者：
[Liu, Ailin, Xu, Wenfang, Du, Guanhua, Zhang, Jie]
通讯作者：
Zhang, Jie
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
中国药学杂志
影响因子：
--
作者：
[杜冠华, 张杰, 徐文方, 王强, 刘艾林]
通讯作者：
刘艾林
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
Current Medicinal Chemistry
影响因子：
作者：
[Xu, Wenfang, Liu, Yingzi, Fang, Hao, Liu, Yu, Gong, Jianzhi, Yang, Kanghui, Li, Minyong, ]
通讯作者：
Design, synthesis, inhibitory activity, and SAR studies of hydrophobic p-aminosalicylic acid derivatives as neuraminidase inhibitors
疏水性对氨基水杨酸衍生物神经氨酸酶抑制剂的设计、合成、抑制活性和 SAR 研究
疏水性对氨基水杨酸衍生物神经氨酸酶抑制剂的设计、合成、抑制活性和 SAR 研究
DOI：
10.1016/j.bmc.2008.01.036
发表时间：
2008-04-01
期刊：
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY
影响因子：
3.5
作者：
[Zhang, Jie, Wang, Qiang, Du, Guanhua]
通讯作者：
Du, Guanhua
共 11 条
基于肿瘤干细胞标志物APN/CD13为靶标的抗癌先导物的发现
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批准号：81373282
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项目类别：面上项目
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资助金额：80.0万元
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批准年份：2013
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负责人：徐文方
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依托单位：
基于组蛋白去乙酰化酶（HDACs）为靶标的抗癌药物先导结构的发现
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批准号：21172134
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项目类别：面上项目
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资助金额：60.0万元
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批准年份：2011
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负责人：徐文方
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依托单位：
脯甘类肽特异性IV型胶原酶抑制剂的设计、合成与抗癌活性研究
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批准号：30772654
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项目类别：面上项目
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资助金额：32.0万元
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批准年份：2007
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负责人：徐文方
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依托单位：
基于肿瘤细胞标记物MMP-2/CD13为靶标的抗癌先导结构的发现
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批准号：90713041
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项目类别：重大研究计划
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资助金额：50.0万元
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批准年份：2007
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负责人：徐文方
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依托单位：
以细胞基质金属蛋白酶APN为靶点的抗癌药物研究
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批准号：20272033
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项目类别：面上项目
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资助金额：20.0万元
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批准年份：2002
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负责人：徐文方
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依托单位：
国内基金
海外基金