CPUY01013是自行设计和合成得到的具有抗肿瘤活性的化合物，体外筛选表明该化合物对多数人肿瘤细胞有较强的抑制作用，对Bel7401、A549、B16等的抑制活性和拓扑替康相当，裸鼠体内试验表明能明显地抑制人结肠癌HT29的生长，毒性较低，有望成为抗肿瘤药物的候选化合物。该化合物是以天然产物喜树碱为模板，设计的构象类似的新结构化合物，本课题拟在此研究基础上，开展对该化合物抗肿瘤作用机制的研究，探讨其在分子水平抗肿瘤机制；进一步扩大对该化合物在不同在体人肿瘤细胞裸鼠移植模型肿瘤生长的影响研究，并对其毒性作初步评价。希望通过本研究能阐明该类化合物的作用机制和抗肿瘤活性的特点，以发现高效、低毒的抗肿瘤药物，为研究具有自主知识产权的创新药物提供基础。该化合物已申请中国发明专利，是前期自然科学基金资助项目(30271543)研究的成果。