课题基金 / 基金详情

新型抗肿瘤化合物CPUY01013作用机理和活性研究

批准号：
30472084
项目类别：
面上项目
资助金额：
21.0 万元
负责人：
尤启冬
依托单位：
中国药科大学
学科分类：
抗肿瘤药物药理
结题年份：
2007
批准年份：
2004
项目状态：
已结题
项目参与者：
李志裕、王进欣、李洪燕、李燕、丁岩、付建江
关键词：
抗肿瘤药理研究抗肿瘤新化合物新药研究作用机制研究

项目摘要

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项目成果

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中文摘要
CPUY01013是自行设计和合成得到的具有抗肿瘤活性的化合物，体外筛选表明该化合物对多数人肿瘤细胞有较强的抑制作用，对Bel7401、A549、B16等的抑制活性和拓扑替康相当，裸鼠体内试验表明能明显地抑制人结肠癌HT29的生长，毒性较低，有望成为抗肿瘤药物的候选化合物。该化合物是以天然产物喜树碱为模板，设计的构象类似的新结构化合物，本课题拟在此研究基础上，开展对该化合物抗肿瘤作用机制的研究，探讨其在分子水平抗肿瘤机制；进一步扩大对该化合物在不同在体人肿瘤细胞裸鼠移植模型肿瘤生长的影响研究，并对其毒性作初步评价。希望通过本研究能阐明该类化合物的作用机制和抗肿瘤活性的特点，以发现高效、低毒的抗肿瘤药物，为研究具有自主知识产权的创新药物提供基础。该化合物已申请中国发明专利，是前期自然科学基金资助项目(30271543)研究的成果。
英文摘要
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Conformation-Based Design of C
基于构象的 C 设计
DOI： --
发表时间： --
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
基于BH3结合特征差异的选择性BFL-1抑制剂的设计及其在恶性和耐药性血液肿瘤中的作用机制研究
  • 批准号：
    82373796
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49万元
  • 批准年份：
    2023
  • 负责人：
    尤启冬
  • 依托单位：
    中国药科大学
基于蛋白-蛋白相互作用精准调节转录因子Nrf2活性及探索其作为肝细胞癌治疗的新靶标
  • 批准号：
    81930100
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    298.0万元
  • 批准年份：
    2019
  • 负责人：
    尤启冬
  • 依托单位：
    中国药科大学
基于蛋白-蛋白相互作用的物理化学行为设计和优化蛋白-蛋白相互作用抑制剂的研究
  • 批准号：
    81773639
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    63.5万元
  • 批准年份：
    2017
  • 负责人：
    尤启冬
  • 依托单位：
    中国药科大学
Hsp90与辅助伴侣分子Cdc37相互作用过程的调控、调控剂的设计及生物机制研究
  • 批准号：
    81573346
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    75.0万元
  • 批准年份：
    2015
  • 负责人：
    尤启冬
  • 依托单位：
    中国药科大学
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