具有Src蛋白激酶和NO合酶双重抑制作用的抗肿瘤化合物的设计、合成与生物活性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371676
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    尤启冬
  • 依托单位：
    中国药科大学
  • 学科分类：
    H3401.合成药物化学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

Src蛋白激酶和一氧化氮合酶（NO synthase, NOs）在细胞信号传导过程中扮演着重要的角色，影响和调节着肿瘤细胞的增殖、转移和肿瘤血管的生成。Src蛋白激酶家族对肝细胞生长因子刺激的NO的生成还具有调控作用。本课题选取对Src蛋白激酶具有较强抑制活性的4-苯胺基-3-氰基喹啉类化合物作为母核，将4-苯胺基置换成具有NOS抑制作用的芳杂环胺基，合成4-芳杂环胺基-3-氰基喹啉类化合物50个

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    尤启冬
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  • DOI：
    10.3724/sp.j.1009.2009.00376
  • 发表时间：
    2010-04
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    梁艳
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王帆;尤启冬;王进欣;马俊海
  • 通讯作者：
    马俊海
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biochem Pharmacol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尤启冬
  • 通讯作者：
    尤启冬
天然产物藤黄酸氧化类似物的合成及其抗肿瘤活性的二维定量构效关系研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨燕;张磊;尤启冬;马俊海;王进欣;郭青龙
  • 通讯作者：
    郭青龙

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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