课题基金 / 基金详情

西米特酸抑制PI3K/AKT信号途径及其抗瘤作用研究

批准号:
30472037
项目类别:
面上项目
资助金额:
17.0 万元
负责人:
朱孝峰
依托单位:
学科分类:
抗肿瘤药物药理
结题年份:
2007
批准年份:
2004
项目状态:
已结题
项目参与者:
肖定军、王鸿鹤、梅玉屏、冯公侃、梁利岩、邓蓉

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
PI3K/AKT信号途径与肿瘤细胞生存、抗细胞凋亡、促进血管生成有关,许多肿瘤有PI3K/AKT信号途径的异常激活,靶向PI3K/AKT途径是很好的肿瘤治疗策略。本课题组从南海海绵中分离得到一种新化合物西米特酸,研究发现其能抑制HL60细胞PI3K/AKT途径以及诱导caspase-3依赖性细胞凋亡,在体内明显抑制小鼠肿瘤的生长,且治疗指数大,安全性好;在体外对多种PI3K/AKT途径异常激活的人癌细胞株有明显的生长抑制作用。本课题拟进一步研究西米特酸诱导多种PI3K/AKT异常激活的人癌细胞株凋亡,及其对凋亡、增殖相关基因和血管内皮生长因子、缺氧诱导因子等表达的影响;研究其在体内外对肿瘤细胞PI3K/AKT下游途径的抑制作用;观察激活型AKT基因转染对西米特酸诱导凋亡等的影响;单药或联合化疗药物对这些肿瘤细胞的裸鼠移植瘤的抗瘤作用。为进一步将西米特酸开发成新的抗肿瘤药物打下坚实基础。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI: --
发表时间: --
期刊: 癌症,2007,8(26):809-814
影响因子: --
作者: [朱孝峰*, 郭经锋, 周军民, 冯公]
通讯作者: 冯公
Acetylcholinesterase expressio
乙酰胆碱酯酶表达
DOI: --
发表时间: --
期刊:
影响因子: --
作者: [Deng R, Li W, Guan Z, Zhou JM,]
通讯作者: Deng R, Li W, Guan Z, Zhou JM,
Silencing of LMP1 induces cell
LMP1沉默诱导细胞
DOI: --
发表时间: --
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Rhabdastrellic acid-A inhibite
横纹星曲酸-A 抑制剂
DOI: --
发表时间: --
期刊:
影响因子: --
作者: [Guo JF, Zhou JM, Zhang Y, Deng]
通讯作者: Guo JF, Zhou JM, Zhang Y, Deng
肝母细胞瘤发生的关键致癌基因鉴定及其致癌机制研究
  • 批准号:
    82341029
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    150万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    朱孝峰
  • 依托单位:
溶酶体胞吐介导铁死亡耐受促进乳腺癌脑转移及其分子机制
  • 批准号:
    82130079
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    290万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    朱孝峰
  • 依托单位:
SCML2选择性自噬降解异常调控染色质重塑促进鼻咽癌放疗耐受及其分子机制
  • 批准号:
    81972855
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万元
  • 批准年份:
    2019
  • 负责人:
    朱孝峰
  • 依托单位:
线粒体自噬缺陷诱导乳腺癌骨转移前微环境的形成及其分子机制
  • 批准号:
    81630079
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    277.0万元
  • 批准年份:
    2016
  • 负责人:
    朱孝峰
  • 依托单位:
国内基金
海外基金