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脂肪干细胞胶条件培养基快速诱导脂肪再生促进糖尿病创面愈合的机制研究
结题报告
批准号:
81801921
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
20.0 万元
负责人:
邓呈亮
依托单位:
学科分类:
H1703.创面愈合与瘢痕
结题年份:
2021
批准年份:
2018
项目状态:
已结题
项目参与者:
董自清、肖顺娥、高绍莹、张菲菲、刘黎平、郑咏舰
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中文摘要
慢性创面是迫切需要解决的重大民生问题。SVF/ASCs细胞疗法被认为是慢性创面最有前景的治疗方法之一。前期研究发现创面下脂肪再生在创面愈合过程中发挥重要作用,其机制在于脂肪再生过程伴随着修复性M2型巨噬细胞浸润。进一步的研究显示富集SVF细胞和细胞外基质的脂肪干细胞胶通过诱导快速成脂和M2型巨噬细胞浸润从而加速糖尿病鼠皮肤创面愈合。然而,脂肪干细胞胶存在不能实验室培养和远期保存困难的不足。据此,我们提取了一种富含脂肪干细胞胶相关细胞因子的条件培养基(Gel-CM)。结果显示Gel-CM具备近似于脂肪干细胞胶的促创面下脂肪再生及促创面愈合的能力,且具有保存方便和大规模生产的优势。本研究将紧紧围绕这个发现,对Gel-CM促进慢性创面愈合的机制进行深入探讨,采用多种实验技术,阐明快速成脂、M2巨噬细胞早期浸润在创面愈合中的关系,为Gel-CM的临床应用提供理论基础和实验依据。
英文摘要
Chronic wound is a major livelihood issue that urgently needed to be solved. SVF/ASCs cell therapy is considered one of the most promising treatments for chronic wounds. Previous study found that neo-adipogenesis under the wound played an important role in the wound healing process, and the mechanism was that neo-adipogenesis was accompanied by M2 macrophage infiltration. Further studies showed that SVF-gel, enriched in adipose-derived SVF cells and extracellular matrix, accelerated wound healing in diabetic rat by inducing quick neo-adipogenesis and infiltration of M2 macrophages. However, SVF-gel has the disadvantage of being unable to be cultured in laboratory and difficult to preserve in the long-term. Accordingly, we extracted a conditioned medium rich in SVF-gel-related cytokines (Gel-CM). Results show that Gel-CM not only possesses the similar ability on promoting neo-adipogenesis and promoting wound healing, but has the merits of convenient storage and mass production. The following research will focus on the mechanism of Gel-CM on accelerating chronic wound healing. By using techniques and to elucidate the relationship between rapid adipogenesis and early infiltration of M2 macrophages during wound healing. This research is believed to be helpful to build a theoretical basis and provide stable experimental evidence for clinical application of Gel-CM.
慢性创面是迫切需要解决的重大民生问题。SVF/ASCs细胞疗法被认为是慢性创面最有前景的治疗方法之一。我们前期研究发现富集SVF细胞和细胞外基质的脂肪干细胞胶通过诱导快速成脂和M2型巨噬细胞浸润从而加速糖尿病鼠皮肤创面愈合。然而 ,脂肪干细胞胶存在不能实验室培养和远期保存困难的不足。据此,我们提取了一种富含脂肪干细胞胶相关细胞因子的条件培养基(Gel-CM)。本研究对Gel-CM促进慢性创面愈合的机制进行深入探讨。 结果显示Gel-CM富含多种活性因子,在体外可以促进角质形成细胞和成纤维细胞的增殖和迁移;Gel-CM 在体内可加速糖尿病 创面的愈合,提高创面愈合质量,并诱导了脂肪再生,促进成脂相关基因的表达。我们还探究了发现脂肪再生可以加速创面的愈合;成脂洗信号PPARγ的激活可诱导脂肪细胞的再生,并促进M2型巨噬细胞的早期浸润来改善了创面局部炎症。另外,脂肪干细胞胶条件培养基可调控PPARγ的激活,并上调了成脂基因以及抗炎基因的表达,降低促炎基因的表达,从而介导脂肪再生和炎症反应参与创面愈合过程。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
The progress, prospects, and challenges of the use of non-coding RNA for diabetic wounds.
非编码RNA用于糖尿病伤口的进展、前景和挑战。
DOI:10.1016/j.omtn.2021.03.015
发表时间:2021-06-04
期刊:Molecular therapy. Nucleic acids
影响因子:--
作者:Li J;Wei M;Liu X;Xiao S;Cai Y;Li F;Tian J;Qi F;Xu G;Deng C
通讯作者:Deng C
Diabetes-induced glucolipotoxicity impairs wound healing ability of adipose-derived stem cells-through the miR-1248/CITED2/HIF-1α pathway
糖尿病引起的糖脂毒性通过 miR-1248/CITED2/HIF-1α 途径损害脂肪干细胞的伤口愈合能力
DOI:10.18632/aging.103053
发表时间:2020-04
期刊:Aging
影响因子:--
作者:Shune Xiao;Dan Zhang;Zhiyuan Liu;Wenhu Jin;Guangtao Huang;Zairong Wei;Dali Wang;Chengliang Deng
通讯作者:Chengliang Deng
Promotion of Hair Growth by Conditioned Medium from Extracellular Matrix/Stromal Vascular Fraction Gel in C57BL/6 Mice
细胞外基质/基质血管组分凝胶条件培养基对 C57BL/6 小鼠毛发生长的促进作用
DOI:10.1155/2020/9054514
发表时间:2020-06
期刊:Stem Cells International
影响因子:4.3
作者:Shune Xiao;Yurong Deng;Xiaojin Mo;Zhiyuan Liu;Dali Wang;Chengliang Deng;Zairong Wei
通讯作者:Zairong Wei
DOI:--
发表时间:2021
期刊:中国组织工程研究
影响因子:--
作者:蔡原;邓呈亮
通讯作者:邓呈亮
Human adipose liquid extract induces angiogenesis and adipogenesis: a novel cell-free therapeutic agent
人脂肪液体提取物诱导血管生成和脂肪生成:一种新型无细胞治疗剂
DOI:10.1186/s13287-019-1356-0
发表时间:2019-08-14
期刊:STEM CELL RESEARCH & THERAPY
影响因子:7.5
作者:He, Yunfan;Xia, Jing;Lu, Feng
通讯作者:Lu, Feng
基于单细胞测序探究成纤维样T细胞驱动淋巴水肿纤维化进展的机制研究
  • 批准号:
    82372541
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    邓呈亮
  • 依托单位:
二甲双胍靶向AMPK/mTOR通路治疗继发性淋巴水肿的机制及临床研究
  • 批准号:
    82260391
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    33万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    邓呈亮
  • 依托单位:
Micro RNA-210调控糖尿病脂肪来源干细胞生物学活性及促创面愈合的实验研究
  • 批准号:
    81660323
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    37.0万元
  • 批准年份:
    2016
  • 负责人:
    邓呈亮
  • 依托单位:
国内基金
海外基金