小檗碱逆转多药耐药泵MDR1机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30873129
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    张立新
  • 依托单位：
    中国科学院微生物研究所
  • 学科分类：
    H3505.抗肿瘤药物药理
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

抗生素的发展史伴随着病原菌耐药的发展史。耐药的产生越来越普遍，越来越迅速，程度越来越严重，是临床感染疾病治疗失败的主要原因。病原菌耐药给病人带来极大的痛苦甚至死亡，同时也引发了不良的经济问题和社会效应。耐药机制的研究还在不断深入探索中，而临床上应对耐药性的措施都未取得理想的效果；改良已有药物，在增进效力、扩大抗菌谱等方面起到了很大的作用，但对于耐药病原菌收效甚微；一味的寻找新抗生素也不是长远之计，因为微生物产生耐药的速度远比发现新药的速度快。多年来科学家以及大型制药公司都在寻找耐药问题的出路，却一无所获。抗生素-耐药-新抗生素-再耐药……形成了恶性循环。打破传统思路的怪圈，通过高通量筛选，本课题组发现我国传统的天然药物小檗碱能够逆转白色念珠菌的多药耐药泵MDR1，深入研究小檗碱逆转耐药的机制将有助于设计崭新机制的抗真菌药物。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Bioprospecting for antituberculosis leads from microbial metabolites
从微生物代谢物中进行抗结核生物勘探
  • DOI：
    10.1039/c0np00008f
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    NATURAL PRODUCT REPORTS
  • 影响因子：
    11.9
  • 作者：
    Ashforth, Elizabeth Jane;Fu, Chengzhang;Zhang, Lixin
  • 通讯作者：
    Zhang, Lixin

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其他文献

红花丝机械采收的现状及发展趋势
  • DOI：
    10.13427/j.cnki.njyi.2014.11.062
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    农机化研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    葛云;张立新;韩丹丹;陈建萍;付威
  • 通讯作者：
    付威
新型光伏材料Ag_2ZnGeS(Se)_4的第一性原理研究
  • DOI：
    10.16136/j.joel.2020.03.0417
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    光电子·激光
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙顶;丁彦妍;张玉红;魏立明;郭秀娟;张力;张立新
  • 通讯作者：
    张立新
Multiple change-points estimation of moving-average processes under dependence assumptions
依赖假设下移动平均过程的多个变化点估计
  • DOI：
    10.1080/10020070412331344151
  • 发表时间：
    2004-08
  • 期刊：
    自然科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张立新;李云霞
  • 通讯作者：
    李云霞
变量施肥机下位机控制系统的设计
  • DOI：
    10.13733/j.jcam.issn.2095-5553.2016.04.044
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国农机化学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张家华;张立新;李振;李凯
  • 通讯作者：
    李凯
关于NA序列重对数律的几个极限定理
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    数学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张立新
  • 通讯作者：
    张立新

其他文献

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张立新的其他基金

从海洋疣孢菌属中勘探和挖掘抗结核分枝杆菌活性的小分子
  • 批准号：
    31430002
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    297.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
结核菌酪氨酸磷酸酶（PtpA）小分子抑制剂的筛选及其对潜伏期分子机制研究
  • 批准号：
    30973665
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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