抗磷脂综合征肾病（APSN）近年来逐渐引起临床的重视，抗磷脂抗体（aPL）致APSN的发病机制仍不甚清楚。aPL是一组异质性的抗体，可以识别与凝血相关的蛋白分子。我们前瞻性的研究发现狼疮抗凝物、抗β2GPI抗体和抗凝血酶抗体与狼疮性肾炎患者肾小球微血栓形成（属急性APSN范畴）相关，且补体参与APSN的形成。 APSN患者的预后较差。在此基础上，利用纯化的APSN患者aPL诱导狼疮小鼠，观察其对肾小球微血栓形成或APSN的致病性。通过研究多克隆/单克隆抗磷脂抗体对小鼠肾脏内生性的补体产生的影响，揭示肾脏内生性的补体在aPL致病中的作用。aPL通过调节肾内生性补体、组织因子和组织因子激活抑制因子活性的影响而促进肾小球微血栓的形成和损害，以明确aPL的致病机制，为提高APSN的诊断水平和靶向治疗奠定基础。