放射治疗是针对宫颈鳞癌的最为重要治疗手段之一，提高宫颈癌对放射治疗的敏感性具有重要的临床意义与应用前景。人类5型腺病毒早期区1A基因(adenovirus type 5 early region 1A，E1A）能通过合适的基因递送载体，调控细胞周期，诱导肿瘤细胞凋亡，提高恶性肿瘤的放疗敏感性。超顺磁性氧化铁(superparamagnetic iron oxide, SPIO)纳米粒载体对细胞无毒性、无抗原性、生物相容性好、转染率高、可控缓释，但做为外源性基因递送载体基因治疗宫颈癌还有待进一步研究。.本研究采用超声预处理技术，制备对Fe3O4磁性纳米晶体进行表面改性的羧甲基葡聚糖纳米粒子CMD-MNPs，与抑癌基因E1A表达质粒载体偶联，得到以绿色荧光（GFP）标记的超顺磁性CMD-MNPs-E1A纳米颗粒。明确该纳米载体的物理学特性后，在SiHa、HeLa和MS751等不同宫颈鳞癌细胞、NOD/SCID裸鼠宫颈癌移植瘤模型中，分别以普鲁士蓝染色、RT-PCR、Western杂交、自动细胞计数、软琼脂集落形成、细胞划痕愈合、Transwell小室共培养、流式细胞术、小动物活体荧光成像等技术，发现球形CMD-MNPs-E1A纳米颗粒分散均匀，在水溶液中的稳定性高，对宫颈癌细胞转染率高。而且CMD-MNPs-E1A纳米颗粒可诱导宫颈癌细胞的G1期阻滞与凋亡，抑制细胞增殖和浸润侵袭能力，具有显著的放射增敏作用。. 针对E1A促进宫颈癌细胞放疗增敏的分子生物学机制，我们采用PCR Array的高通量筛选、Real-time RT-PCR和Western杂交验证的方法，证实E1A在不同宫颈癌细胞中，可通过p53依赖性通路或非p53依赖性通路，调控下游的Her2/neu、Bcl-2、Bax、Survivin、XIAP、Capases 9等下游靶基因（群），诱导肿瘤细胞的G1期阻滞与凋亡，实现其促进宫颈癌细胞放射增敏的生物学功能。. 研究结果证实了CMD-MNPs-E1A载体基因基因递送的细胞转染活性与肿瘤靶向性，明确了E1A基因对宫颈癌细胞的放疗增敏作用及其分子机制，为人类宫颈癌的E1A基因治疗并提高放疗的临床疗效提供了有益线索与理论依据。