体外培养胎鼠脊髓神经元细胞,应用同步RT－PCR方法和Western印迹方法检测髓磷脂相关抑制物(Nogo-A,MAG,Omgp)共同受体NgR的mRNA和蛋白表达水平；设计、合成并筛选与靶基因（NgR）序列同源的双链小干扰RNA(siRNA),引发序列特异性RNA转录后NgR基因沉默；建立大鼠急性脊髓重度压迫模型，在大鼠脊髓损伤局部应用获得的siRNA,阻断髓磷脂相关抑制物(Nogo-A,MAG,Omgp)与NgR结合。采用HE染色、免疫组化、HRP示踪、脊髓残存组织面积计算等方法，观察siRNA治疗对大鼠SCI后神经轴突再生的影响。..本课题如取得预期效果，将为SCI后促进神经再生和基于RNA的药物治疗提供新的策略，将具有良好的社会效益和可持续发展的前景。