本课题通过人工合成TGF-β3和BMP-7基因，构建转基因兔BMSCs细胞，复合于富血小板血浆凝胶支架，构建组织工程髓核并观察其对椎间盘退变的治疗作用。结果表明，TGF-β3和BMP-7基因共转染的兔BMSCs细胞较普通兔BMSCs细胞、TGF-β3或BMP-7单基因转染的兔BMSCs细胞具有更好的类髓核细胞定向分化能力。共转染兔BMSCs细胞同时高表达TGF-β3和BMP-7，类髓核细胞分化标志物（ Collagen I、Collagen II）基因表达水平显著高于TGF-β3或BMP-7单基因转染组。兔自体富血小板血浆与TGF-β3和BMP-7基因共转染的兔BMSCs混合后激活，可形成纤维交织的立体网状支架结构。支架孔隙直径在40µm至100µm之间；复合物内可见转基因BMSCs均匀分布，培养后可见多数细胞伸出大量突起到纤维骨架和凝胶孔隙之中，说明转基因BMSCs与支架复合后生长状态良好。总之，利用基因转染技术、生物材料支架，我们成功地构建了转基因BMSCs-富血小板血浆凝胶组织工程髓核。该组织工程髓核内富含生长因子，其中的转基因BMSCs可持续高表达TGF-β3和BMP-7，高效定向分化为类髓核细胞。动物试验将检验该组织工程髓核对兔退变椎间盘的治疗作用，这部分研究已接近尾声，结果正在整理、总结中。