本研究在以往实验基础上对肾包膜下移植及皮下接种模型进行比较，说明hTERT除了能延长端粒外，还与抗凋亡及肿瘤新生血管有关。将SV40T和Ras基因导入端粒酶阴性的PBAC和MJ-90细胞，观察端粒长度与肿瘤发生、发展和转移的关系。对于已发生衰老的肿瘤细胞，使用hTERT能拯救其生物学行为。进一步使用肾包膜下移植模型，以P53DD和SV40T-K1分别阻断P53通路和pRb通路，与Ras基因一起感染REF、PBAC和MJ-90细胞，观察其对啮齿类动物和人体细胞的致瘤性作用。使用针对PP2A、SV40ST、hTERT的SiRNA逆转录病毒体系感染MJ-90细胞，重新阐明PP2A通路阻断对肿瘤致瘤性的影响。该课题使用肾包膜下移植技术重新评价常见的癌基因在肿瘤发生中的作用，有利于真正意义上地阐明hTERT、P53、pRb、PP2A及端粒在肿瘤致瘤性研究中地位，为肿瘤基础研究和肿瘤治疗奠定理论基础。