微囊藻毒素对小鼠骨髓造血功能影响的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800160
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    张学振
  • 依托单位：
    华中农业大学
  • 学科分类：
    C0310.污染生态学与恢复生态学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

水体富营养化引起蓝藻水华大规模爆发，因藻细胞破裂而释放出的多种藻毒素对动物和人的机体健康更是构成了严重的威胁。微囊藻毒素（Microcystin，MC）是一种在蓝藻水华污染中出现频率最高和造成危害最严重的藻毒素种类。尽管MC已被证实对动物诸多器官具有致毒效应，导致一系列生理功能障碍、甚至死亡，但是MC对动物骨髓细胞的损伤及对造血功能影响的研究并未见报道。课题申请者开展了相关的前期研究工作，结果表明MC导致动物贫血以及对骨髓细胞产生损伤。因此，MC对动物造血功能损伤及其致毒机制是一个值得进一步深入探索的科学问题。项目借鉴了临床医学和动物医学中关于造血功能的研究方法，拟采用毒理生态学、分子生物学等学科的实验技术，以模式生物小鼠为研究对象，从组织、细胞、分子等研究水平阐述其致毒机制。本项目既具有原始性创新思想和学科交叉性特点，又具有厚实的前期研究积累，是在已有研究基础上开展的更加深入的探索。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

原位杂交和免疫荧光检测鱼类神经坏死病毒在宿主鱼组织中的分布
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    水生生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘晓丹;胡先勤;黄剑南;翁少萍;王文文;陈文捷;秦真东;董星星;周洋;刘小玲;张学振;郭志勋;何建国;林蠡
  • 通讯作者：
    林蠡

其他文献

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张学振的其他基金

微囊藻毒素microcystin-LR通过调节MAPK信号通路影响斑马鱼卵母细胞减数分裂的机制研究
  • 批准号：
    31670520
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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