肝癌细胞内高表达的PEDF通过调控脂肪酸代谢促进肝癌生长的作用及机制研究
结题报告
批准号:
81572342
项目类别:
面上项目
资助金额:
45.0 万元
负责人:
杨霞
依托单位:
学科分类:
H1807.肿瘤代谢
结题年份:
2019
批准年份:
2015
项目状态:
已结题
项目参与者:
余先焕、洪宏海、毛玉玲、马才启、朱柳青、江平、骆晓枫
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
结合最新热点,提供专业选题建议
深度指导申报书撰写,确保创新可行
指导项目中标800+,快速提高中标率
客服二维码
微信扫码咨询
中文摘要
我们以往研究发现PEDF通过抑制血管新生、诱导肿瘤细胞凋亡抑制肿瘤生长和转移,在大多数肿瘤中PEDF呈低表达。然而我们最近发现,在人肝癌组织中PEDF呈高表达且主要分布于肝癌细胞内,高表达的PEDF不抑制肝癌生长及其可能作用亟待解决。预实验表明源自肝癌组织的PEDF基因信号肽序列发生点突变且其表达的蛋白不能分泌到细胞外,肝癌组织中脂肪酸升高与PEDF成正相关,过表达缺失信号肽的PEDF可增加肝癌细胞内脂肪酸含量并促进肝癌细胞增殖,提示PEDF可能通过调控脂肪酸代谢促进肝癌生长。本项目拟探讨:①PEDF信号肽编码基因突变导致其结构和性质改变使PEDF分泌受阻的机制;②细胞内PEDF是否通过促进脂解、增加从头合成,减少氧化利用增加脂肪酸含量促进肝癌生长;③PEDF在肝癌中升高的机制。旨在阐明具有抑癌功能的PEDF在肝癌细胞中异常升高的作用及机制,为理解PEDF作用的多样性和治疗肝癌提供新思路。
英文摘要
Our previous studies revealed that PEDF could inhibit tumor growth and metastasis by suppressing angiogenesis and inducing tumor cell apoptosis. PEDF was down-regulated in most kind of tumors. However, in our recent studies, we found that PEDF expression was up-regulated in hepatocellular carcinoma (HCC) and the main distribution was located in hepatocellular carcinoma cells. The functions and the underling mechanism of high expression PEDF in hepatocellular carcinoma cells without anti-tumor effect need to be further explored. In our preliminary data, the gene sequence encoding PEDF signal peptide has point mutation and its expressed protein could not be secreted to extracellular matrix. There is a positive correlation between the production of fatty acids (FA) and the expression of PEDF in hepatocellular carcinoma. Overexpression of PEDF without signal peptide increased the concentration of FA in hepatocellular carcinoma cells and promoted hepatocellular carcinoma cells proliferation. Thus, our preliminary experiments suggested that PEDF may promote hepatocellular carcinoma cells proliferation by regulating FA metabolism. The details were designed in the research project: 1. How does the mutation of gene coding PEDF signal peptide modify the PEDF protein structure and biological properties, and finally resulting in PEDF secretion inhibition. 2. The possible pathways that PEDF promotes hepatocellular carcinoma cells proliferation by regulating triacylglycerol mobilization, fatty acid de novo synthesis and/or oxidation. 3. Exploring the mechanism of PEDF up-regulation in hepatocellular carcinoma. The purpose of the presenting study is to identify the novel role of PEDF with multifunction in regulating fatty acid metabolism and promoting proliferation in hepatocellular carcinoma cells. The results of the study may facilitate our understanding to hepatocellular carcinoma and provide new strategy for the prevention and treatment of hepatocellular carcinoma.
本研究旨在探讨肝癌发展过程中PEDF的表达及不同的活性,以及细胞内PEDF对肝癌脂质病变的作用及其机制。我们发现PEDF在HCC肿瘤组织中高表达,抑制血管生成,但与患者预后无关。动物实验表明,PEDF早期促进肿瘤生长,晚期抑制HCC进展过程中的肿瘤血管生成。然而,促肿瘤活性主要是由细胞内的PEDF产生的,它在体内和体外导致游离脂肪酸(FFA)的积累。在HCC组织中,PEDF的高表达与从头脂肪酸合成中FFA和关键酶FASN的高表达呈正相关,与AMPK和FFA氧化关键酶CPT1a的表达呈负相关。机制上,细胞内PEDF通过抑制AMPK的活化,导致FFA的积累,最终促进HCC细胞的生长,从而通过上调FASN的表达,促进新生脂肪酸合成的增加,通过下调CPT1a,抑制FFA的氧化。本研究将有助于全面了解PEDF在HCC中的多样性作用,为肝癌的预防和治疗提供新的策略。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ(med.sci).2017.0034
发表时间:2017
期刊:中山大学学报(医学科学版)
影响因子:--
作者:杨霞
通讯作者:杨霞
TanshinonellA phenanthroimidazole derivative polarizes macrophage to improve metabolic homeostasis
丹参酮 — 一种菲咪唑衍生物,可使巨噬细胞极化,改善代谢稳态
DOI:10.1016/j.bbrc.2019.05.056
发表时间:2019
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications
影响因子:3.1
作者:Ma Lei;Luo Shiya;Zhou Lin;Zhao Zewei;Li Qiao;Xu Lin;Gong Baoyong;Qi Weiwei;Zhou Ti;Yang Xia;Gao Guoquan;Mei Wenjie;Yang Zhonghan
通讯作者:Yang Zhonghan
High glucose-induced epithelial-mesenchymal transition contributes to the upregulation of fibrogenic factors in retinal pigment epithelial cells
高葡萄糖诱导的上皮间质转化有助于视网膜色素上皮细胞中纤维形成因子的上调。
DOI:10.3892/ijmm.2016.2768
发表时间:2016-12-01
期刊:INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE
影响因子:5.4
作者:Che, Di;Zhou, Ti;Gao, Guoquan
通讯作者:Gao, Guoquan
DOI:10.1038/cddis.2017.114
发表时间:2017-06-01
期刊:Cell death & disease
影响因子:9
作者:Zhang T;Yin P;Zhang Z;Xu B;Che D;Dai Z;Dong C;Jiang P;Hong H;Yang Z;Zhou T;Shao J;Xu Z;Yang X;Gao G
通讯作者:Gao G
β2-adrenergic receptor signaling promotes neuroblastoma cell proliferation by activating autophagy
β2-肾上腺素能受体信号通过激活自噬促进神经母细胞瘤细胞增殖
DOI:10.3892/or.2019.7266
发表时间:2019-10-01
期刊:ONCOLOGY REPORTS
影响因子:4.2
作者:Deng, Jing;Jiang, Ping;Yang, Xia
通讯作者:Yang, Xia
靶向MATE1提高细胞内二甲双胍浓度治疗KRAS和TP53双突变胰腺癌的作用及机制研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    15.0万元
  • 批准年份:
    2024
  • 负责人:
    杨霞
  • 依托单位:
酪氨酸羟化酶上调MYCN表达促进神经母细胞瘤恶性进展的作用及机制研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    51万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    杨霞
  • 依托单位:
高表达的FUBP1促进结直肠癌细胞干性转化的作用及机制研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    10.0万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    杨霞
  • 依托单位:
PEDF在糖尿病血管内皮损伤中的关键作用及机制
  • 批准号:
    81770808
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    杨霞
  • 依托单位:
VDAC在人纤溶酶原K5诱导宫颈癌细胞和内皮细胞凋亡中的关键作用及机制
  • 批准号:
    81272515
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万元
  • 批准年份:
    2012
  • 负责人:
    杨霞
  • 依托单位:
K5下调GRP78诱导肝癌细胞和内皮细胞凋亡的分子机制
  • 批准号:
    30973449
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    31.0万元
  • 批准年份:
    2009
  • 负责人:
    杨霞
  • 依托单位:
突变型K5抑制肝癌血管生成的作用及其信号转导
  • 批准号:
    30600724
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万元
  • 批准年份:
    2006
  • 负责人:
    杨霞
  • 依托单位:
国内基金
海外基金