PIWI蛋白通过影响Wnt信号通路和驱动蛋白KIFC1介导的拟染色质小体结构稳定性决定中华绒螯蟹生精细胞的命运

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32270555
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54.00万
  • 负责人：
    杨万喜
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    杨万喜；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

ULTRASTRUCTURE OF THE MATURE SPERMATOZOON OF THE BIVALVE ESTELLARCA OLIVACEA (MOLLUSCA: BIVALVIA: ARCIDAE) AND ITS PHYLOGENETIC IMPLICATIONS
双壳类 ESTELLARCA OLIVACEA（软体动物：双壳类：ARCIDAE）成熟精子的超微结构及其系统发育意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Biologica Hungarica
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨万喜
  • 通讯作者：
    杨万喜
The characterization and potential roles of bone morphogenetic protein 7 during spermatogenesis in Chinese mitten crab Eriocheir sinensis
中华绒螯蟹精子发生过程中骨形态发生蛋白7的特征及潜在作用
  • DOI：
    10.1016/j.gene.2018.06.020
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Gene
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    徐亚茹;王高远;周一超;杨万喜
  • 通讯作者：
    杨万喜
精子发生过程中肌动蛋白的动态变化及其意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Zhejiang University-Science B
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    杨万喜
  • 通讯作者：
    杨万喜
Mitochondrial prohibitin and its ubiquitination during spermatogenesis of the swimming crab Charybdis japonica
梭子蟹精子发生过程中的线粒体抑制素及其泛素化
  • DOI：
    10.1016/j.gene.2017.06.025
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Gene
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    徐亚茹;范云舒;杨万喜
  • 通讯作者：
    杨万喜
Ultrastructure of the mature spermatozoon of the bivalve Scapharca broughtoni (Mollusca: Bivalvia: Arcidae)
双壳类 Scapharcabredoni 成熟精子的超微结构（软体动物：双壳纲：Arcidae）
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Micron
  • 影响因子：
    2.4
  • 作者：
    杨万喜
  • 通讯作者：
    杨万喜

其他文献

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杨万喜的其他基金

驱动蛋白KIF3A/3B与KIFC1通过转运与调节Wnt和BMP的信号分子促进中华绒螯蟹精原细胞的分裂
  • 批准号：
    41776144
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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    2012
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    面上项目
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    面上项目
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    30671606
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    2006
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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