基于时序多模态功能MRI的循环神经网络构建局部进展期直肠癌dMMR/MSI基因分型及治疗转归多任务预测模型的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82271939
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52.00万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022 至
  • 项目参与者:
    许乙凯;
  • 关键词:

项目摘要

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项目成果

期刊论文数量(2)
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科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
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其他文献

构建在体胎盘植入数字化三维模型在介入治疗中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国实用妇科与产科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘萍;陈斌;欧阳振波;毛东瑞;段慧;徐玉静;余艳红;钟梅;许乙凯;王志坚;陈春林;钟世镇;黄莺莺
  • 通讯作者:
    黄莺莺
SPIO标记神经干细胞的MR示踪研究及进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国际医学放射学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    许乙凯;贾飞鸽
  • 通讯作者:
    贾飞鸽
Gal-BSA-SPIO制备及兔VX2肝癌模型与人肝脏ASG受体的MRI研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    南方医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张晓东;孟卓;贾飞鸽;许乙凯
  • 通讯作者:
    许乙凯
子宫肌瘤数字化三维动脉血管网的构建和意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    介入放射学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈春林;任道坤;昌仁民;唐雷;钟世镇;徐玉静;刘萍;欧阳振波;许乙凯;毛东瑞;段慧;祝江红;王建平
  • 通讯作者:
    王建平
超顺磁性氧化铁在网状内皮系统成像的研究进展及临床应用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    功能与分子医学影像学(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周建伟;许乙凯
  • 通讯作者:
    许乙凯

其他文献

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许乙凯的其他基金

基于多模态磁共振成像定量监测KGN/USPIO双标记组织工程水凝胶诱导BMSCs定向分化促进软骨修复的实验研究
  • 批准号:
    81871334
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
GRP受体介导的、铃蟾肽-125碘标记的PEG化壳聚糖衣磁性纳米粒子制备及检测微小胰腺癌的MRI研究
  • 批准号:
    81271642
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
    81071146
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    33.0 万元
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    面上项目
长循环、空间稳定、亲和素-PEG标记的SPIO脂质体对微小肺癌灶的MRI靶向增强成像研究
  • 批准号:
    30870708
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    31.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
磁共振受体成像检测微小肝癌实验研究
  • 批准号:
    30670613
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    31.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
微小肝癌的生物素-亲合素预定位系统磁共振免疫成像研究
  • 批准号:
    30371608
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    7.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
肝细胞受体介导的磁共振靶向增强研究
  • 批准号:
    39870226
  • 批准年份:
    1998
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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