Roles of the Escherichia coli proteins FliG, FliM, and FliN in flagellar rotation
Roles of the Escherichia coli proteins FliG, FliM, and FliN in flagellar rotation
批准号:
9117785
负责人:
David Blair
金额:
$10.0万
依托单位:
依托单位国家:
美国
项目类别:
Standard Grant
财政年份:
1992
资助国家:
美国
项目状态:
已结题
起止时间:
1992-07-01 至 1995-06-30
中文摘要
许多细菌是由可逆的旋转马达推动的,这些马达从质子运动梯度中获得旋转的能量。在构建一个功能齐全的马达所需的许多蛋白质中,有五个最有可能参与扭矩产生的蛋白质,分别是MoTA、MOTB、FliG、Flim和Flin。FliG、FliM和Flin对组装和决定旋转方向也很重要;这些被称为“开关复合体”蛋白质。我们将研究开关复合体蛋白在扭矩产生中的作用,利用分子遗传学使这些成分发生突变,并对运动性能进行详细测量,以评估后果。这些蛋白质的受控、低水平表达的效果也将得到检验。这一策略类似于以前研究MOTA和MOTB时使用的策略。这些研究的长期目标是在分子水平上了解鞭毛马达如何将化学能转化为机械能。了解能量转换的机制是生物能量学的核心问题。此外,由于运动性在某些细菌感染中发挥作用,了解鞭毛运动可能具有临床意义。
英文摘要
Many bacteria are propelled by reversible rotary motors which derive the energy for rotation from a protonmotive gradient. Among the many proteins required to build a fully functional motor, there are five, called MotA, MotB, FliG, FliM, and FliN, that are most likely to be involved in torque generation. FliG, FliM, and FliN are also important for assembly and for determining the direction of rotation; these are called "switch-complex" proteins. The roles of the switch-complex proteins in torque generation will be examined, using molecular genetics to make mutations in these components, and detailed measurements of motor performance to assess the consequences. The effects of controlled, low-level expression of theses proteins also will be examined. This strategy is similar to that used previously to study MotA and MotB. The long-term objective of these studies is to understand, at the molecular level, how the flagellar motor converts chemical energy into mechanical energy. Understanding mechanisms of energy conversion is a central concern in bioenergetics. Also since motility plays a role in certain bacterial infections, understanding the flagellar motor is likely to have clinical significance.
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会议论文
Experiments with Advanced Isolation Systems, Suspension and Test Masses Using ACIGA's High Optical Power Test Facility
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批准号:ARC : DP0210855
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项目类别:Discovery Projects
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资助金额:$123.94万
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财政年份:2002
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负责人:David Blair
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依托单位:
U.S.-Bulgarian Cooperative Research: "Geometry of Four-Manifolds and Twistor Spaces"
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批准号:9903302
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项目类别:Standard Grant
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资助金额:$2.88万
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财政年份:1999
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负责人:David Blair
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依托单位:
Conference: Bacterial Locomotion and Signal Transduction V to be held in Cuernavaca, Mexico, January 16-21, 1999
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批准号:9816757
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项目类别:Standard Grant
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资助金额:$1.0万
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财政年份:1999
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负责人:David Blair
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依托单位:
Mechanism of Flagellar Rotation in Escherichia coli
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批准号:9513486
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项目类别:Continuing Grant
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资助金额:$26.92万
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财政年份:1996
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负责人:David Blair
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依托单位:
国内基金
海外基金
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Escherichia fergusonii调控肿瘤微环境促进肝母细胞瘤进展的机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2024
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负责人:沈启阳
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依托单位:
asr基因调控酸诱导的Escherichia coli O157:H7形成VBNC状态的机制研究
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批准号:32302245
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30.00万元
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批准年份:2023
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负责人:潘寒姁
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依托单位:
小肠中Escherichia coli分泌细菌毒素诱导肠屏障损伤及细菌易位在炎症性肠病中的机制研究
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批准号:82371775
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项目类别:面上项目
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资助金额:46万元
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批准年份:2023
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负责人:朱慧媛
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依托单位:
基于Escherichia coli O157:H7亚致死态细胞探究超高压与原儿茶酸协同杀菌机制
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批准号:31871817
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项目类别:面上项目
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资助金额:60.0万元
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批准年份:2018
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负责人:孙爱东
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依托单位:
肠肝轴:从临床患者分离的肠道致病菌株Escherichia coli NF73-1对非酒精性脂肪性肝病的作用及机制研究
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批准号:81873549
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项目类别:面上项目
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资助金额:57.0万元
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批准年份:2018
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负责人:刘玉兰
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依托单位:
高压二氧化碳诱导Escherichia coli O157:H7形成VBNC状态的分子机制
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批准号:31571933
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项目类别:面上项目
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资助金额:57.0万元
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批准年份:2015
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负责人:廖小军
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依托单位:
超高压诱导牛肉中Escherichia coli O157:H7亚致死损伤及其修复研究
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批准号:31371861
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项目类别:面上项目
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资助金额:15.0万元
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批准年份:2013
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负责人:江芸
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依托单位:
高压二氧化碳诱导Escherichia coli O157:H7形成VBNC状态的机制
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批准号:31371845
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项目类别:面上项目
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资助金额:15.0万元
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批准年份:2013
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负责人:廖小军
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依托单位:
高密度二氧化碳致死Escherichia coli的相关蛋白质确证及其结构变化研究
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批准号:31171774
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项目类别:面上项目
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资助金额:66.0万元
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批准年份:2011
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负责人:张德权
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依托单位: