Neuromodulation, Entzündungshemmung und Neuroprotektion als Strategien zur Epilepsieprävention
Neuromodulation, Entzündungshemmung und Neuroprotektion als Strategien zur Epilepsieprävention
批准号:
117268393
负责人:
Professor Dr. Wolfgang Löscher
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Units
财政年份:
2009
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2008-12-31 至 2014-12-31
中文摘要
Hirninsulte durch Schädelhirntraumata (z.b.n ach Unfällen), Infektionen, Hirntumoren oder zerebrale Blutungen fhren bei einem Teil betffener Patienten (Hund und Mensch) nach einer Latenzzeit von Monaten bis Jahren zu sekundären (symptomatischen) Epilepsien。Die der Entstehung von Epilepsien zugrunde liegenden Veränderungen werden under dem Begriff Epileptogenese zusammengefasst and sind under anderem durch entzndliche, neurodegenerative sowie funcktionelle neuronale Veränderungen charterisiert。Da . ich diese Veränderungen berwigend erst langsam nach dem initialen Hirninsult entwickeln, gibt dies die Möglichkeit, pharmacologych in die Prozesse der Epileptogenese einzugreifen, um die Entwicklung sponsponner epileptischer Anfälle,神经退行性疾病Veränderungen and精神病理学家sowie cogniver Defekte zu verhindern oder der reduzieren。在此基础上,研究了抗癫痫素干预策略的研究进展:神经保护、神经调节和神经调节。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [2]1 .在德国,我们的研究工作主要集中在发展战略上,我们的研究工作主要集中在发展战略上,我们的研究工作主要集中在发展战略上。因此,workten allle drei Strategien unterschiedlich stark neuroprotektitiv, teilweise war die Schwere epileptischer Anfälle reduziert, and Verhaltens- oder Gedächtnisveränderungen, die mit Epilepsie associiert sind, wurden reduziert oder verhindert。在基础基础上,在基础上,在基础上,在基础上,在基础上,在基础上,在基础上,在基础上,在基础上,在基础上,在基础上,在基础上,在基础上,在基础上。在中国的试点研究中,研究人员提出了一种新的发展战略。
英文摘要
Hirninsulte durch Schädelhirntraumata (z.B. nach Unfällen), Infektionen, Hirntumoren oder zerebrale Blutungen führen bei einem Teil betroffener Patienten (Hund und Mensch) nach einer Latenzzeit von Monaten bis Jahren zu sekundären (symptomatischen) Epilepsien. Die der Entstehung von Epilepsien zugrunde liegenden Veränderungen werden unter dem Begriff Epileptogenese zusammengefasst und sind unter anderem durch entzündliche, neurodegenerative sowie funktionelle neuronale Veränderungen charakterisiert. Da sich diese Veränderungen überwiegend erst langsam nach dem initialen Hirninsult entwickeln, gibt dies die Möglichkeit, pharmakologisch in die Prozesse der Epileptogenese einzugreifen, um die Entwicklung spontaner epileptischer Anfälle, neurodegenerativer Veränderungen und psychopathologischer sowie kognitiver Defekte zu verhindern oder zu reduzieren. Im hier beschriebenen Projekt sollen drei Strategien der antiepileptogenen Intervention verglichen werden: Neuroprotektion, Entzündungshemmung und Neuromodulation. Hierfür werden etablierte Modelle der Temporallappenepilepsie an Ratten und Mäusen verwendet, bei denen sich Epilepsie nach einem chemisch oder elektrisch induzierten Status epilepticus entwickelt. In den Untersuchungen der ersten Förderperiode konnte mit keiner der genannten Strategien die Entwicklung einer Epilepsie verhindert werden, jedoch kam es zu krankheitsmodifizierenden Effekten. So wirkten alle drei Strategien unterschiedlich stark neuroprotektiv, teilweise war die Schwere epileptischer Anfälle reduziert, und Verhaltens- oder Gedächtnisveränderungen, die mit Epilepsie assoziiert sind, wurden reduziert oder verhindert. Auf der Basis der Erfahrungen der ersten Untersuchungsperiode sollen nun die Strategien verbessert und kombiniert werden. Die erfolgreichste Strategie soll in einer Pilotstudie an Hunden nach Schädelhirntrauma eingesetzt werden.
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Do proconvulsants modify or halt epileptogenesis? Pentylenetetrazole is ineffective in two rat models of temporal lobe epilepsy
促惊厥药会改变或阻止癫痫发生吗?
DOI:
10.1111/j.1460-9568.2012.08143.x
发表时间:
2012
期刊:
European Journal of Neuroscience
影响因子:
3.4
作者:
[Rattka M, Brandt C, W Löscher]
通讯作者:
W Löscher
Epilepsy after head injury in dogs: A natural model of posttraumatic epilepsy
狗头部受伤后的癫痫:创伤后癫痫的自然模型
DOI:
10.1111/epi.12071
发表时间:
2013
期刊:
Epilepsia
影响因子:
5.6
作者:
[Steinmetz S, Tipold A, W Löscher:]
通讯作者:
W Löscher:
DOI:
10.1016/j.nbd.2013.07.015
发表时间:
2013-11-01
期刊:
NEUROBIOLOGY OF DISEASE
影响因子:
6.1
作者:
[Noe, F. M., Polascheck, N., Vezzani, A.]
通讯作者:
Vezzani, A.
DOI:
10.1523/jneurosci.0633-10.2010
发表时间:
2010-06-23
期刊:
JOURNAL OF NEUROSCIENCE
影响因子:
5.3
作者:
[Brandt, Claudia, Nozadze, Maia, Loescher, Wolfgang]
通讯作者:
Loescher, Wolfgang
DOI:
10.1016/j.expneurol.2010.03.014
发表时间:
2010-07-01
期刊:
EXPERIMENTAL NEUROLOGY
影响因子:
5.3
作者:
[Polascheck, Nadine, Bankstahl, Marion, Loescher, Wolfgang]
通讯作者:
Loescher, Wolfgang
共 6 条
Regulatory mechanisms of P-glycoprotein in brain endothelial cells of different species and novel in vivo approaches for the translation of in vitro findings
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批准号:283795191
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2015
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负责人:Professor Dr. Wolfgang Löscher
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依托单位:
Development and characterization of bumetanide derivatives with selective effect on the neuronal cation-chloride cotransporter NKCC1 for studies on the role of NKCC1 in ictogenesis and epileptogenesis
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批准号:279625255
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2015
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负责人:Professor Dr. Wolfgang Löscher
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依托单位:
Mechanismen der Pharmakoresistenz von Epilepsien: Untersuchungen in Tiermodellen für Temporallappenepilepsie und In-vitro-Modellen der Blut-Hirnschranke
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批准号:70186597
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2008
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负责人:Professor Dr. Wolfgang Löscher
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依托单位:
Mechanismen der Pharmakoresistenz von Temporallappenepilepsien: Untersuchungen in Tiermodellen
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批准号:5291086
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2001
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负责人:Professor Dr. Wolfgang Löscher
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依托单位:
Charakterisierung von Rattenmutanten mit spontanem Drehverhalten
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批准号:5224866
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2000
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负责人:Professor Dr. Wolfgang Löscher
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依托单位:
Tumorpromotions-relevante Wirkungen niedrigfrequenter Magnetfelder
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批准号:5168744
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:1999
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负责人:Professor Dr. Wolfgang Löscher
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依托单位: