Einfluss von Ciclosporin A auf das Hepatitis C Nichtstrukturprotein NS2

死亡丙型肝炎病毒（HCV）感染人数为1亿3千万Virusträgern感染人数为1亿3千万，感染人数为1亿5千万，感染人数为1亿5千万，感染人数为1亿5千万，感染人数为1亿5千万，感染人数为1亿5千万，感染人数为1亿5千万。Da die hcv - assziierte Morbidität and Mortalität in den nächsten Jahren weiter抗体soligen und davon auszugehen ist， ass immer mehr patients night mehr auf die标准治疗方案干扰素和利巴韦林治疗方案，werden effiziente und besser verträgliche治疗方案，die zur completely Elimination des Virus fhren, dringend benötigt。Derzeit fokussiert sich Forschung auf die Entwicklung neuv抗病毒药物Substanzen， die an terschiedlichen stelen des HCV Replikationszyklus ansetzen。2003 konnten Watashi等。HCV- replikons nachweisen， HCV NS5B聚合酶（环孢素A），钙调神经蛋白抑制剂，HCV NS5B聚合酶的研究。在本征性vorarbeen konngezeigt werden中，环孢素A对HCV nichtstructurprotein (NS) 2 fhrt的抑制作用。HCV - NS2与环孢素A的分子机制研究[j]， HCV - NS2的分子机制研究[j]。disese Untersuchungen sollen zum einen zu einem besseren Verständnis der bisher nur unzureichend bekannten Funktionen des HCV NS2 Proteins f<s:1> hren and könnten letztlich beder Entwicklung neuer antivirer Substanzen, die and dem HCV NS2 Protein ansetzen, beitragen。

Die Hepatitis C Virus (HCV) Infektion ist mit weltweit etwa 130 Millionen Virusträgern eine der meist verbreiteten Infektionskrankheiten. 50-90% der HCV Infektionen nehmen einen chronischen Verlauf mit der Gefahr der Ausbildung einer Leberzirrhose und der Entstehung eines hepatozellulären Karzinoms. Da die HCV-assoziierte Morbidität und Mortalität in den nächsten Jahren weiter ansteigen soll und davon auszugehen ist, dass immer mehr Patienten nicht mehr auf die Standardtherapie mit pegylierten Interferon und Ribavirin ansprechen, werden effizientere und besser verträgliche Therapien, die zur kompletten Elimination des Virus führen, dringend benötigt. Derzeit fokussiert sich die Forschung auf die Entwicklung neuer antiviraler Substanzen, die an unterschiedlichen Stellen des HCV Replikationszyklus ansetzen. 2003 konnten Watashi et al. mit Hilfe des HCV-Replikons nachweisen, dass die HCV NS5B Polymerase durch Ciclosporin A, einem Calcineurininhibitor, der nach Organtransplantation zum Schutz vor Abstoßungsreaktionen eingesetzt wird, gehemmt werden kann. In eigenen Vorarbeiten konnte nun gezeigt werden, dass Ciclosporin A außerdem zu einer Inhibition des HCV Nichtstrukturprotein (NS) 2 führt.Ziel des Forschungsvorhabens ist es, die Verbindung zwischen Ciclosporin A und NS2 genauer zu charakterisieren und den molekularen Mechanismus zu entschlüsseln, der zu einer Hemmung des HCV NS2 durch Ciclosporin A führt. Diese Untersuchungen sollen zum einen zu einem besseren Verständnis der bisher nur unzureichend bekannten Funktionen des HCV NS2 Proteins führen und könnten letztlich bei der Entwicklung neuer antiviraler Substanzen, die an dem HCV NS2 Protein ansetzen, beitragen.