Funktionelle Charakterisierung der Proteine STEAP1 und LIPI zur Entwicklung Tumor-spezifischer Marker und selektiver Biotherapeutika für Ewing Tumore

尤因肿瘤（ET）、恶性肿瘤、恶性肿瘤及恶性肿瘤强化治疗对预后的影响。Zur Entwicklung schonender Therapieoptionen verglichen wir das transriptom dieses tumor mit von Normalgewebe，即Zur identification ET-spezifischer protein fhrte。前列腺磷脂酶A1-β (LIPI)和前列腺六跨膜上皮抗原1 （STEAP1）进行了对照实验。Als膜bundene Lipase erzeugt LIPI Fettsäuren mit Wachstumsfaktor-ähnlichen Eigenschaften。STEAP1 ist in membranständiges Kanalprotein， dessen mRNA in blt von tumor patients zirkuliert and dessen表达stark at Metastasierung reliert。Mittels rna -干扰素在体外和体内对蛋白的增殖、迁移和转移有一定的抑制作用。Zusätzlich在einem mausmodel der therapeutische Nutzen einer Antikörper-vermittelten LIPI- bzw。STEAP1-Inaktivierung geprft基因在肾衰竭患者中的表达研究[j]。Ziel - ist die funktionelle Charakterisierung beider protein fgr die präklinische肿瘤标志物与选择性生物治疗因子<s:1> r ET。

Ewing Tumore (ET) sind hochmaligne Knochentumore des Kindesalters und trotz intensiver Therapie oft mit einer infausten Prognose verbunden. Zur Entwicklung schonender Therapieoptionen verglichen wir das Transkriptom dieses Tumors mit dem von Normalgewebe, was zur Identifikation ET-spezifischer Proteine führte. Unter diesen werden die Phospholipase A1-β (LIPI) und das six-transmembrane epithelial antigen of the prostate 1 (STEAP1) besonders stark exprimiert. Als membrangebundene Lipase erzeugt LIPI Fettsäuren mit Wachstumsfaktor-ähnlichen Eigenschaften. STEAP1 ist ein membranständiges Kanalprotein, dessen mRNA im Blut von Tumorpatienten zirkuliert und dessen Expression stark mit Metastasierung korreliert. Mittels RNA-Interferenz soll die funktionelle Bedeutung der Proteine in vitro und in vivo im Hinblick auf Proliferations-, Migrations- und Metastasierungsverhalten untersucht werden. Zusätzlich wird in einem Mausmodell der therapeutische Nutzen einer Antikörper-vermittelten LIPI- bzw. STEAP1-Inaktivierung geprüft und in einer Patientenstudie die Menge der STEAP1-mRNA im Blut mit dem klinischen Verlauf der Erkrankung verglichen. Ziel ist die funktionelle Charakterisierung beider Proteine für die präklinische Entwicklung des ersten serologischen Tumormarkers und selektiver Biotherapeutika für ET.