Fließkinetik und Kettendynamik von Polymeren in hochorientierten, nanoporösen Materialien

在这个项目中，通过纳米颗粒增强聚合物成型工艺，可以实现韦尔登成型。因此，聚合物在多孔纳米孔中的动力学特性也会导致聚合物在形成韦尔登中的弛豫过程。Die bisher in der Literatur dazu diskutierten expermentellen und theoretischen Ergebnisse liefern kein allgemein geschlossenes Bild für die Polymerdynamik in Nanoporen. Für die Experimente sollen zwei vercedene nanoporöse Materialien eingesetzt韦尔登：离子注入聚碳酸酯einerseits和nanoporöses微氧化物和dererseits。尽管如此，波伦仍然保持平行，并对膜结构进行了调整。孔半径是确定的。聚碳酸酯被认为是一种无组织的微氧化物。Damit wird eine systematische Variation der Polymer-Wandwechselenchung möglich.在这些纳米材料中，可以找到聚乙烯、嵌段和疏水均聚物、嵌段共聚物和具有韦尔登结构的低分子。Mittels zeitaufgelösten in situ SAXS-Messungen des Füllprozesses soll die Füllkinetik quantitativ untersucht韦尔登.聚合物动力学将与电化学光谱学结合起来。大韦尔登合作和地方现代化使我们能够在正常模式下实现松弛过程。Ziel des Projektes ist die Identifizierung der Parameter，die wesentlich sind，für die in der räumlichen Einschränkung auftretenden Abweichungen vom Volumenverhalten. Der Zusammenhang zwischen der Polymerdynamik，dem im a-Prozess auftretenden bubergang and dem Fließverhalten soll aufgeklärt韦尔登.

In diesem Projekt sollen die Änderungen polymertypischer Bewegungsprozesse untersucht werden, die durch die Einschränkung in nanometergroßen Poren auftreten. Dazu sollen sowohl die Füllkinetik von Polymeren in zylindrische Nanoporen als auch Relaxationsprozesse der Polymere in den gefüllten Nanoporen untersucht werden. Die bisher in der Literatur dazu diskutierten experimentellen und theoretischen Ergebnisse liefern kein allgemein geschlossenes Bild für die Polymerdynamik in Nanoporen. Für die Experimente sollen zwei verschiedene nanoporöse Materialien eingesetzt werden: ionenspurgeätztes Polycarbonat einerseits und nanoporöses Aluminiumoxid andererseits. Beide zeichnen sich dadurch aus, dass die Poren streng parallel und senkrecht zur Membranoberfläche verlaufen. Der Porenradius wird im Herstellungsprozess definiert. Das Polycarbonat besitzt eine niedrigere Oberflächenspannung als das anorganische Aluminiumoxid. Damit wird eine systematische Variation der Polymer-Wandwechselwirkung möglich. In diese nanoporösen Materialien sollen verschiedene Polymere, hydrophile und hydrophobe Homopolymere, Diblock-Copolymere und niedermolekulare Flüssigkeiten gefüllt werden. Mittels zeitaufgelösten in situ SAXS-Messungen des Füllprozesses soll die Füllkinetik quantitativ untersucht werden. Die Polymerdynamik wird mit dielektrischer Spektroskopie beobachtet. Dabei werden kooperative und lokale Moden sowie insbesondere die Normalmode untersucht, um Relaxationsprozesse auf unterschiedlichen Längenskalen zu charakterisieren. Ziel des Projektes ist die Identifizierung der Parameter, die wesentlich sind, für die in der räumlichen Einschränkung auftretenden Abweichungen vom Volumenverhalten. Der Zusammenhang zwischen der Polymerdynamik, dem im a-Prozess auftretenden Glasübergang und dem Fließverhalten soll aufgeklärt werden.