Der Einfluss des Plättchenfaktor 4 auf die Immunregulation humaner Alveolarmakrophagen in der Koinfektion mit HIV und Mycobacterium tuberculosis

Weltweit ist jeder dritte Mensch mit Mycobacterium tuberculosis (MTB) infiziert。Während die infection mit MTB bei immunokomententen Menschen in der <s:1> berwiegenden Anzahl der Fälle nicht zur Erkrankung fhrt, besitzen HIV-Koinfizierte in sehr viel höheres Risiko, eine tive tuberculosis zu entwickeln。Nach der吸入eines MTB-haltigen气溶胶与人类肺泡巨噬细胞（AM）死亡primären Abwehrzellen， die die Immunantwort auslösen。死MTB-Replikation萤石entweder军队窝是im Zusammenspiel麻省理工学院T-Lymphozyten verhindert了奥得河das MTB vermehrt西奇在窝和bewirkt lokale奥得河disseminierte Entzundungsreaktion。hiv -1感染的研究进展，mtb -1致病机制研究进展vollständig [j]。在一项新的研究中，研究人员研究了PF-4-vermittelte免疫细胞对人类免疫系统的影响bronchoalveolären灌洗（BAL）在儿童感染hiv的患者中的作用。大足在库氏菌培养体体外AM和结核分枝杆菌感染研究中的应用。[3][9][9][9][9][8][8][8][8][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1]。

Weltweit ist jeder dritte Mensch mit Mycobacterium tuberculosis (MTB) infiziert. Während die Infektion mit MTB bei immunkompetenten Menschen in der überwiegenden Anzahl der Fälle nicht zur Erkrankung führt, besitzen HIV-Koinfizierte ein sehr viel höheres Risiko, eine aktive Tuberkulose zu entwickeln. Nach der Inhalation eines MTB-haltigen Aerosols sind humane Alveolarmakrophagen (AM) die primären Abwehrzellen, die die Immunantwort auslösen. Die MTB-Replikation kann entweder durch den AM im Zusammenspiel mit T-Lymphozyten verhindert werden oder das MTB vermehrt sich in den AM und bewirkt eine lokale oder disseminierte Entzündungsreaktion. Letztendlich sind trotz der enormen globalen Bedeutung, insbesondere in der HIV-1-Koinfektion, die Mechanismen der MTB-Pathogenese noch immer nicht vollständig verstanden. In dieser Studie soll die PF-4-vermittelte Immunantwort humaner AM aus der bronchoalveolären Lavage (BAL) von Patienten in verschiedenen Stadien der HIV-Infektion funktionell untersucht werden. Dazu soll in kurzfristigen Kulturen ex vivo AM mit MTB infiziert werden. Darüber hinaus soll ein Modell zur langfristigen Kultur MTB-infizierter humaner AM etabliert werden, um die Regulationsmechanismen der latenten oder progressiven Primärtuberkulose und die Interaktion zwischen T-Zellen und AM untersuchen zu können.