Syntheseleistung und Zusammensetzung der mikrobiellen Gemeinschaft des Pansens unter in vitro Bedingungen bei Variation der Ammoniumkonzentration

DIE蛋白质--分别在Pansen ABHängig的基础上，我们可以找到更好的解决方案。体外系统-Untersuhugen(Rusitec)Sollen Klären，ob die Mikrobengeminschaft and ihre syntheistung im Pansen duch die Verschiebung der Relationen en Silgen in einer Mischation or die von Partikellängen dieser von Partikellängen dieser von Futtermittel verändert.大足在Anteilen zwitchen 0和5 Varianten von Partikeln Mit 1，2和5 mm Siebduchang Konzipiert中进行了90%的日粮测定。MIT DEM稳定等同北纬15 N。这是一种不同的分离方法，适用于不同类型的人。在Referenzmikroben的Das Aminosäurenmuster wird geessen.De Beschreibung des Abbaus der Rohnährstoffe in den Mischarien en erfolgt Mittels Standard sierer Verdaulichkeitsversuhe der Inkubation in nativem Pansensaft in Anlehnung an den Hohenheimer Futterwerttest.Mikrobenple种群将使用初级-规范和非规范聚合酶链式反应-单链构象多态性分析。实时荧光定量聚合酶链式反应和DNA序列分析。

Die Protein-resp. Aminosäurenversorgung des Wiederkäuers ist zu einem überwiegenden Teil von der mikrobiellen Proteinsynthese im Pansen abhängig. Systematische in vitro-Untersuchungen (Rusitec) sollen klären, ob die Mikrobengemeinschaft und ihre Syntheseleistung im Pansen durch die Verschiebung der Relationen von Silagen in einer Mischration oder die Variation von Partikellängen dieser Futtermittel verändert werden. Dazu werden 5 Kombinationen von Mais- und Grassilage in Anteilen zwischen 0 und 90 % der Ration in 5 Varianten von Partikeln mit 1, 2 und 5 mm Siebdurchgang konzipiert. Die Quantifizierung der gebildeten Proteinmenge erfolgt über die Markierung des Stickstoffpools mit dem stabilen Isotop 15N. Die aus dem Überlauf mittels Differentialzentrifugation isolierten Mikroben dienen als Referenzmikroben. Das Aminosäurenmuster in den Referenzmikroben wird gemessen. Die Beschreibung des Abbaus der Rohnährstoffe in den Mischrationen erfolgt mittels standardisierter Verdaulichkeitsversuche und der Inkubation in nativem Pansensaft in Anlehnung an den Hohenheimer Futterwerttest. Die Mikrobenpopulation wird mittels Primer -spezifischer und -unspezifischer PCR-SSCP beschrieben. Dominierende Arten sollen quantifiziert (real-time PCR) und mittels Sequenzierung der DNA identifiziert werden.