Functional redundancy of Tbx15 and Tbx18 in mouse limb development

Die Gliedmaßen der Wirbeltiere sduch in stereotype organisiertes Skelett gekennzeichnet。Die Elemente dieses skelts entstech mussterbildgs - und Wachstumsprozesse, Die durch specialisierte Regionen in der frechen Gliedmaßenknospe koordiniert werden。Die molulare Nature der Signale, Die Die Hauptachsen der Gliedmaßenknospe mustern, konnte in den letzten Jahren aufgeklärt werden。遗传机制，遗传机制，遗传机制，遗传机制，遗传机制，遗传机制。他是一名德国学者，他是一名德国学者，他是一名德国学者，他是一名德国学者，他是一名德国学者。Tbxl5和Tbxl8 sind zwei sehr nahe verwandte T-Box-Gene der mouse， die in mesenchymm der proximalen Gliedmaßenknospe berlappend experimental werden。个体对基因变异的研究与分析。keinen Gliedmaßendefekten。多父纯合子Mäuse zeigen jedoch starke Mißbildungen spezifischer Elemente des gliedma ß enskelets。在dem中，Vorhaben将死于功能，而Redundanz von tbx15和tbx18将死于Gliedmaßenentwicklung untersucht werden。[3] [j] [j] .巨噬细胞中巨噬基因的表达及其调控。]Daneben sollen多分体纯合子Embryonen phänotypisch charakterisiert， and die biochemische Äquivalenz der bebeen transcriptionsaktoren analysis werden。在遗传控制上，在遗传控制上，在T-Box转录上，在分子功能上，在遗传控制上，在T-Box转录上。

Die Gliedmaßen der Wirbeltiere sind durch ein stereotyp organisiertes Skelett gekennzeichnet. Die Elemente dieses Skeletts entstehen durch Musterbildungs- und Wachstumsprozesse, die durch spezialisierte Regionen in der frühen Gliedmaßenknospe koordiniert werden. Die molekulare Nature der Signale, die die Hauptachsen der Gliedmaßenknospe mustern, konnte in den letzten Jahren aufgeklärt werden. Die genetischen Mechanismen, die diese Achsen weiter unterteilen, sind jedoch nur unzureichend verstanden. Es ist anzunehmen, dass Transkriptionsfaktoren, einschließlich Mitglieder der T-Box Genfamilie, eine wichtige Rolle in diesen Regionalisierungsprozessen spielen. Tbxl5 und Tbxl8 sind zwei sehr nahe verwandte T-Box-Gene der Maus, die im Mesenchym der proximalen Gliedmaßenknospe überlappend exprimiert werden. Individueller Verlust der beiden Gene führt zu milden bzw. keinen Gliedmaßendefekten. Doppelt homozygote Mäuse zeigen jedoch starke Mißbildungen spezifischer Elemente des Gliedmaßenskeletts. In dem geplanten Vorhaben soll die funktioneile Redundanz von Tbxl5 und Tbxl8 in der Gliedmaßenentwicklung untersucht werden. Hierzu soll die Expression der beiden Gene und ihre Regulation in der Gliedmaßenknospe bestimmt werden. Daneben sollen doppelt homozygote Embryonen phänotypisch charakterisiert, und die biochemische Äquivalenz der beiden Transkriptionsfaktoren analysiert werden. Wir erwarten uns von diesen Experimenten neue Einsichten in die genetische Kontrolle der Gliedmaßenentwicklung, und in die molekulare Funktion von T-Box Transkriptionsfaktoren.