Thermophoretic quantification of disease specific biomarkers in complex biological fluids

Die Quantifizierung absoluter Konzentrationen von krankheitsrelevantten Biomarkern in biologischen fl<s:1> sigkelten (Serum, Plasma) ist central f<e:1>; Die Differenzierung von Krankheiten und under Überwachung ihrer Therapien。建立了酶联免疫分析法（ELISA）和酶联免疫定量分析方法。Nachteile sind der kleine dynamische Bereich, die Nichtlinearität des Signals, die hohe antigendicte auder Oberfläche, die Interaktionen mit der Oberfläche， ine particle Denaturierung der Antigene和der schwierigen Bestimmbarkeit von kleinen Änderungen im Titer。elisa - ergebnase在unbeestimmten heiten angegeben， welche nur schwer zwischen unschiedlichen kommerziellen Systemen vergleichbar sind。microskalige thermoophose （MST）在einem温度梯度中的定量分析。引用本文：[j] . <s:1>生物技术与检测技术研究，[j] .生物医学工程学报，1999,22（2010）。Kann MST相关生物标志物在患者诊断中的定量分析？根据Ziel博士的说法，在Blutproben的最佳评估中，konization也可能会死亡Bindungsaffinität。博朗集团的热电泳技术与博朗集团的präparative和Jenne集团的免疫技术与Jenne集团的研究团队在einem创新领域取得了成功。Wir werden die Interaktion von Autoimmunantikörpern mit human Proteinase 3和deren Interaktion mit Proteinase Inhibitor分析。1-蛋白酶抑制蛋白在<s:1>慢性肉芽肿病中的作用[j]， [j], [j]。Wir werden die inhibitorische Aktivität in krankheitsfreien Intervallen， bei krankheitsschben and Rezidiven and der Abklingphase定量评价。

Die Quantifizierung absoluter Konzentrationen von krankheitsrelevanten Biomarkern in biologischen Flüssigkelten (Serum, Plasma) ist zentral für die Differenzierung von Krankheiten und der Überwachung ihrer Therapien. Mit dem oft benutzten Enzym-gebundenen Immuno Assay (ELISA) sind quantitative Ergebnisse nur schwer erzielbar. Nachteile sind der kleine dynamische Bereich, die Nichtlinearität des Signals, die hohe Antigendichte auf der Oberfläche, die Interaktionen mit der Oberfläche, eine partielle Denaturierung der Antigene und der schwierigen Bestimmbarkeit von kleinen Änderungen im Titer. ELISA-Ergebnisse werden in unbestimmten Einheiten angegeben, welche nur schwer zwischen unterschiedlichen kommerziellen Systemen vergleichbar sind. Mikroskalige Thermophorese (MST) quantifiziert die Bewegung von Molekülen in einem Temperaturgradienten. Kürzlich wurde die Technik benutzt, um die Bindungskurven und die Ko von DNA-Aptameren in 50%igem unbehandeltem Serum zu bestimmen (Angewandte Chemie, 49, 2238(2010)). Kann MST relevante Biomarker in Patientenproben quantifizieren? Unser Ziel ist es, sowohl die Konzentration als auch die Bindungsaffinität in Blutproben zu bestimmen. Die thermophoretische Expertise der Braun-Gruppe und die präparative und immunologische Expertise der Jenne Gruppe soll durch ein Team aus zwei Doktoranden in einem innovativen Meßverfahren umgesetzt werden. Wir werden die Interaktion von Autoimmunantikörpern mit humaner Proteinase 3 und deren Interaktion mit dem 1-Proteinase Inhibitor analysieren. Ein Defizit der 1- Proteinase-lnhibitoren ist ein Risikofaktor für verschiedene chronische Entzündungskrankheiten, wie z.B. der Wegener'schen Granulomatose. Wir werden die inhibitorische Aktivität in krankheitsfreien Intervallen, bei Krankheitsschüben und Rezidiven und in der Abklingphase quantitativ bestimmen.