Typspezifische Charakterisierung und Validierung von Biomarkern an einem homogenen, prospektiv randomisierten Studienkollektiv: Stratifikation und Entwicklung risikoadaptierter Therapiekonzepte für das fortgeschrittene Ovarialkarzinom.
Typspezifische Charakterisierung und Validierung von Biomarkern an einem homogenen, prospektiv randomisierten Studienkollektiv: Stratifikation und Entwicklung risikoadaptierter Therapiekonzepte für das fortgeschrittene Ovarialkarzinom.
批准号:
186216531
负责人:
Dr. Stefan Kommoss
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2010
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2009-12-31 至 2011-12-31
中文摘要
在德国,大约有克纳普8000名女性患有卵巢癌。女性的生殖器肿瘤有两种,在所有外科医生的统计中,这一数字为7。Stelle and nimmt somit die Führung unter den gynäkologischen weinomen ein.最新的治疗标准是一种最先进的放射性手术和一种辅助的联合化疗。卵巢癌是一种组织学分型的异质性肿瘤,其形态学特征与肿瘤谱相似。这种典型的非遗传性疾病不仅仅是遗传风险、化疗风险和危险因素,因此必须使其成为韦尔登的特征。Trotz dieser offensichtlichen Unterschede erhalten derzeit all Patientinnen exakt die gleiche Chemotherapie,unabhängig vom eigentlichen Tumortyp. Gegenstand aktueller klinischer proprotokolle sind vielversprechende antangiogenetische(anti-VEGF)Therapieansätze für das Ovarialarzinom.这些研究项目是方法的开发,我们可以识别患者,也可以使用抗VEGF药物。In Sinne einer risikoadaptierten Patientenselektion könnten somit zum Teil schwerwiegende Nebeneurs kungen vermieden韦尔登. Hierzu steht ein homogenes,prospektiv randomisiertes prospekollektiv bestehire aus über 450 Tumorpräparaten aus der OVAR11 Studie(international:ICON 7)zur Verfügung.在这项研究中,将贝伐单抗(抗VEGF)加入到含紫杉醇和卡铂的标准化疗中。肿瘤银行在OVAR 11 t-HISTO研究的框架内建立并保持了一个更好的发展空间,并且非常接近肿瘤。该项目将根据卵巢癌新治疗策略的发展特点开展肿瘤学研究。
英文摘要
In Deutschland erkranken jährlich knapp 8000 Frauen an einem Ovarialkarzinom. Damit ist dies der zweithäufigste Genitaltumor der Frau, in der Todesursachenstatistik steht er an 7. Stelle und nimmt somit die Führung unter den gynäkologischen Malignomen ein. Der heutige Therapiestandard setzt sich aus einer möglichst radikalen Operation und einer anschließenden Kombinationschemotherapie zusammen. Das Ovarialkarzinom stellt eine heterogene Gruppe verschiedener histologischer Typen mit breitem morphologischen Tumorspektrum dar. Die einzelnen Typen unterschieden sich nicht nur hinsichtlich genetischer Risikofaktoren, Ansprechen auf Chemotherapie und Krankheitsverlauf, sondern müssen letzlich als eigenständige Krankheitsbilder angesehen werden. Trotz dieser offensichtlichen Unterschiede erhalten derzeit alle Patientinnen exakt die gleiche Chemotherapie, unabhängig vom eigentlichen Tumortyp. Gegenstand aktueller klinischer Studienprotokolle sind vielversprechende antineoangiogenetische (anti-VEGF) Therapieansätze für das Ovarialarzinom. Ziel dieses Forschungsprojektes ist die Entwicklung von Methoden, die uns zukünftig eine Identifizierung von Patientinnen erlaubt, welche von einer anti-VEGF Medikation auch tatsächlich profitieren. Im Sinne einer risikoadaptierten Patientenselektion könnten somit zum Teil schwerwiegende Nebenwirkungen vermieden werden. Hierzu steht ein homogenes, prospektiv randomisiertes Studienkollektiv bestehend aus über 450 Tumorpräparaten aus der OVAR11 Studie (international: ICON7) zur Verfügung. In dieser Studie wurde eine Addition von Bevacizumab (anti-VEGF) zur Standardchemotherapie mit Paclitaxel und Carboplatin untersucht. Die Tumorbank wurde im Rahmen der OVAR11t-HISTO Studie etabliert und stellt ein außergewöhnlich umfangreiches und sehr viel versprechendes Tumorkollektiv dar. Dieses Projekt wird unter Berücksichtigung typ-spezifischer Tumoreigenschaften zur Entwicklung neuer Therapiestrategien des Ovarialkarzinoms beitragen.
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